Anisotropine methylbromide
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Anisotropine methylbromide là một hợp chất amoni bậc bốn. Việc sử dụng nó như là thuốc điều trị trong loét dạ dày đã được thay thế bằng việc sử dụng các tác nhân hiệu quả hơn. Tùy thuộc vào liều dùng, anisotropine methylbromide có thể làm giảm khả năng vận động và hoạt động của hệ thống đường tiêu hóa, và giai điệu của niệu quản và bàng quang tiết niệu và có thể có tác dụng thư giãn nhẹ trên ống mật và túi mật. Nói chung, liều nhỏ hơn anisotropine methylbromide ức chế tiết nước bọt và phế quản, đổ mồ hôi, và chỗ ở; gây giãn đồng tử; và tăng nhịp tim. Liều lớn hơn là cần thiết để giảm nhu động của đường tiêu hóa và đường tiết niệu và để ức chế bài tiết axit dạ dày.
Dược động học:
Các hợp chất amoni bậc bốn như anisotropine methylbromide ức chế các hoạt động muscarinic của acetylcholine trên các cấu trúc được bảo vệ bởi các dây thần kinh cholinergic postganglionic cũng như trên các cơ trơn đáp ứng với acetylcholine nhưng thiếu bảo tồn cholinergic. Các vị trí thụ thể postganglionic này hiện diện trong các tế bào tác nhân tự chủ của cơ trơn, cơ tim, hạch trung tâm và nút nhĩ và tuyến ngoại tiết.
Dược lực học:
Anisotropine methylbromide là một hợp chất amoni bậc bốn. Việc sử dụng nó như là thuốc điều trị trong loét dạ dày đã được thay thế bằng việc sử dụng các tác nhân hiệu quả hơn. Tùy thuộc vào liều dùng, anisotropine methylbromide có thể làm giảm khả năng vận động và hoạt động của hệ thống đường tiêu hóa, và giai điệu của niệu quản và bàng quang tiết niệu và có thể có tác dụng thư giãn nhẹ trên ống mật và túi mật. Nói chung, liều nhỏ hơn anisotropine methylbromide ức chế tiết nước bọt và phế quản, đổ mồ hôi, và chỗ ở; gây giãn đồng tử; và tăng nhịp tim. Liều lớn hơn là cần thiết để giảm nhu động của đường tiêu hóa và đường tiết niệu và để ức chế bài tiết axit dạ dày.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Podofilox
Loại thuốc
Thuốc chống phân bào.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch bôi ngoài da: 0,5%.
Gel bôi ngoài da: 0,5%.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Fluorouracil
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư, loại chống chuyển hóa
Dạng thuốc và hàm lượng
Ống tiêm: 250 mg/10 ml; lọ tiêm: 500 mg/10 ml, lọ tiêm lượng lớn nhiều liều: 2,5 g/100 ml
Viên nang: 250 mg
Kem dùng ngoài: 1%, 5%
Dung dịch dùng ngoài: 1%, 2%, 5%
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Becaplermin
Loại thuốc
Chất kích thích và tăng sinh tế bào.
Dạng thuốc và hàm lượng
Thuốc bôi ngoài da, tuýp 2 g hoặc 15 g dạng gel 0,01% (mỗi gam gel có chứa 100mcg becaplermin).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Esomeprazole (Esomeprazol)
Loại thuốc
Thuốc ức chế tiết acid dạ dày (nhóm ức chế bơm proton)
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao tan trong ruột (dạng muối magne): 20 mg, 40 mg.
Viên nang (dạng muối magne): 20 mg, 40 mg chứa các hạt bao tan trong ruột.
Cốm pha hỗn dịch uống (dạng muối magne) gói: 10 mg.
Bột đông khô (dạng muối natri), lọ 40 mg, kèm ống dung môi 5 ml hoặc 10 ml để pha tiêm.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Dyphylline
Loại thuốc
Xanthines, thuốc giãn phế quản, chất ức chế phosphodiesterase.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 200 mg, 400 mg.
Dung dịch dùng đường uống 150 mg/15 mL.
Dung dịch tiêm 500 mg/2 mL.
Tất cả các dạng thuốc đã ngưng lưu hành ở Mỹ và Canada.
Sản phẩm liên quan










