Bepecin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02637284 (PCO-02 - Thử nghiệm an toàn và dược động học).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất) 

Olanzapine (Olanzapin)

Loại thuốc

Thuốc an thần/Thuốc chống loạn thần.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim: 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg; 10 mg, 15 mg; 20 mg.
• Viên nén phân tán: 5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg. 
• Thuốc tiêm bắp (IM): 10 mg.
• Viên nén: 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg; 20 mg.

Phấn hoa Populus fremontii là phấn hoa của cây Populus fremontii. Phấn hoa Populus fremontii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefaclor

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin (thế hệ 2)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dùng dưới dạng cefaclor monohydrate. Liều và hàm lượng biểu thị theo cefaclor khan.
• Viên nang mềm và nang cứng: 250 mg, 500 mg.
• Bột hoặc hạt để pha hỗn dịch trong nước, chứa 125 mg/5 mL (75 mL, 150 mL); 187 mg/5 mL (50 mL, 100 mL); 250 mg/5 mL (75 mL, 150 mL); 375 mg/5 mL (50 mL, 100 mL).
• Viên nén giải phóng chậm: 375 mg, 500 mg.

Binetrakin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV, Sarcoma, Kaposi, Ung thư hạch không Hodgkin (NHL), Hội chứng Myelodysplastic (MDS) và Leukemia, Acute Myelogenous (AML).

Nepicastat đã được điều tra để điều trị chứng phụ thuộc Cocaine và rối loạn căng thẳng sau chấn thương.

Thuốc này đã được phát triển bằng Hệ thống phát triển kháng thể người UltiMAb của Medarex để điều trị các bệnh tự miễn.

RAD140 là một bộ điều biến thụ thể androgen chọn lọc (SARM) để điều trị các tình trạng như lãng phí cơ bắp và ung thư vú.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clemastine hydro fumarate (Clemastine fumarate)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine thế hệ 1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1,34 mg (tương đương với 1 mg clemastine base).

Viên nén 2,68 mg (tương đương với 2 mg clemastine base).

Siro uống: có chứa 0,67 mg clemastine fumarate (tương đương 0,5 mg clemastine dạng base) trong 5 ml siro.

Một trong những thành phần của virginiamycin, một phức hợp kháng sinh polypeptide tuần hoàn từ streptomyces virginiae, s. Loidensis, s. Mitakaensis, s. Pristina-xoắn ốc, s. Ostreogawnus, và những người khác. Nó được sử dụng để điều trị nhiễm trùng với các sinh vật gram dương và như một chất kích thích tăng trưởng ở gia súc, lợn và gia cầm.

Natri zirconium cyclosilicate được phê duyệt là sản phẩm thương mại Lokelma được phát triển bởi AstraZeneca - một loại silicat natri không hòa tan, không hấp thụ, được bào chế dưới dạng bột cho hỗn dịch uống hoạt động như một chất loại bỏ kali có tính chọn lọc cao [L2933]. Nó được dùng bằng đường uống, không mùi, không vị và ổn định ở nhiệt độ phòng [L2933]. Đây là một loại thuốc mới cung cấp điều trị nhanh chóng và bền vững cho người lớn bị tăng kali máu [L2933]. Sự phê chuẩn của thuốc được hỗ trợ bởi dữ liệu từ ba thử nghiệm mù đôi, kiểm soát giả dược và hai thử nghiệm nhãn mở cho thấy đối với những bệnh nhân sử dụng Lokelma, thời gian khởi phát là 1 giờ và thời gian trung bình để đạt được mức kali bình thường trong máu là 2,2 giờ, với 92% bệnh nhân đạt được mức kali bình thường trong vòng 48 giờ kể từ đường cơ sở [L2933]. Hiệu quả điều trị được duy trì đến 12 tháng [L2933].

QS-21 là một chất bổ trợ điều tra, là một chất được thêm vào vắc-xin và các liệu pháp miễn dịch khác được thiết kế để tăng cường đáp ứng miễn dịch của cơ thể đối với kháng nguyên có trong phương pháp điều trị. Nó là thành viên hàng đầu của gia đình tá dược kích thích. Là một chất phụ gia vắc-xin, nó hiện đang được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng ở nhiều lĩnh vực bệnh bằng Kháng nguyên.