Etoperidone là một thuốc chống trầm cảm không điển hình được giới thiệu ở châu Âu vào năm 1977. Nó là một dẫn xuất triazole được thay thế bằng phenylpiperazine với một chế phẩm phân loại nó như một chất tương tự của tradozone và trình bày một hồ sơ dược lý tương tự. [T45] Etoperidone đã được phát triển bởi Angelini. , không chắc chắn nếu loại thuốc này từng có mặt trên thị trường. [A4909]

Kháng nguyên protein capsid loại 45 L1 ở người có trong Gardasil là một loại vắc-xin tiêm bắp. Đây là một loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh gây ra bởi Human Papillomavirus (HPV) loại 45. Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống vi-rút (VLPs) đã được tinh chế ) protein của loại HPV 45 được tạo ra bằng cách lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.

Etilefrine là một chất chủ vận adrenergic xuất hiện để tương tác với beta-2 và một số thụ thể alpha adrenergic. Nó đã được sử dụng như một tác nhân gây co mạch.

Evatanepag đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị Gãy xương.

Ganirelix là một chất đối kháng hormone giải phóng gonadotropin cạnh tranh (thuốc đối kháng GnRH). Nó chủ yếu được sử dụng trong hỗ trợ sinh sản để kiểm soát rụng trứng. Thuốc hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của GnRH trên tuyến yên, do đó nhanh chóng ngăn chặn việc sản xuất và hành động của LH và FSH. Ganirelix được sử dụng trong điều trị sinh sản để ngăn ngừa rụng trứng sớm có thể dẫn đến việc thu hoạch trứng quá non để sử dụng trong các thủ tục như thụ tinh trong ống nghiệm. Ganirelix được Merck & Co., Inc. bán trên thị trường với tên Orgalutran®.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nicotinamid.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim (500 mg), dạng viên nén phối hợp các các vitamin, dược chất khác.

Limaprost (như Limaprost alfadex; số CAS 88852-12-4) là một chất tương tự tuyến tiền liệt E1. Prostaglandin hoạt động trên nhiều loại tế bào như tế bào cơ trơn mạch máu gây co thắt hoặc giãn, trên tiểu cầu gây ra sự kết tụ hoặc phân tổ và trên các tế bào thần kinh cột sống gây đau. Prostaglandin có nhiều hành động khác nhau, bao gồm, nhưng không giới hạn ở co thắt cơ và trung gian viêm. Limaprost alfadex đã được chứng minh là cải thiện suy tuần hoàn ngoại biên với tác dụng giãn mạch và tác dụng chống huyết khối. Nó cũng cải thiện lưu lượng máu kém trong các mô thần kinh trong bệnh thoái hóa đốt sống cổ và bình thường hóa chức năng thần kinh. Limaprost alfadex được phát hiện từ nghiên cứu hợp tác giữa Ono Dược phẩm (Ono) và Dainippon Sumitomo Pharma (DSP). Nó đã được phê duyệt để điều trị các triệu chứng thiếu máu cục bộ như loét da, đau và cảm lạnh kèm theo viêm tắc tĩnh mạch chủ năm 1988; và để điều trị các triệu chứng chủ quan như đau và tê ở chân dưới và khuyết tật đi bộ liên quan đến hẹp ống sống thắt lưng mắc phải như là một chỉ định bổ sung vào năm 2001. Thuốc đã được Ono và Prorenal bán dưới tên thương mại. ® Máy tính bảng của DSP. Năm 2011, Ono và DSP đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II tại Nhật Bản để điều trị hội chứng ống cổ tay. Trong năm 2013, các thử nghiệm này đã bị ngừng vì nghiên cứu không chứng minh được hiệu quả. Ono và DSP cũng đã ngừng phát triển limaprost alfadex để chỉ định thêm bệnh thoái hóa đốt sống cổ vào năm 2008 do không chứng minh được hiệu quả dự đoán trong nghiên cứu pha II ở bệnh nhân mắc bệnh. Tuy nhiên, đã được xác nhận bởi Bệnh viện Đại học Quốc gia Seoul vào tháng 11 năm 2014 rằng nghiên cứu về hiệu quả của limaprost alfadex đường uống sau khi phẫu thuật cho bệnh lý cơ cổ tử cung vẫn đang tiếp tục.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methotrexate

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư (liều cao) và ức chế miễn dịch (liều thấp)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2,5 mg; 5,0 mg; 7,5 mg; 10,0 mg và 15 mg. 
• Thuốc tiêm: 25 mg/ml không có chất bảo quản: Lọ 2 ml; 4 ml; 8 ml; 10 ml, 40 ml. 
• Thuốc tiêm 25 mg/ml có chất bảo quản: Lọ 2 ml, 10 ml. 
• Bột đông khô pha tiêm: Lọ 20 mg, 50 mg và 1 g. 
• Dung dịch tiêm truyền 25 mg/ml. 
• Dung dịch tiêm truyền đậm đặc 100 mg/ml.

T-62 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng đau dây thần kinh Postherpetic.

LY517717 là một chất ức chế trực tiếp bằng miệng điều tra của yếu tố kích hoạt Xa. Nó được cho là PMD-3112 của Lilly (được cấp phép từ Amgen).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Meclizine (meclizin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine

Dạng thuốc và hàm lượng

• Meclizine được sử dụng dưới dạng meclizine hydrochloride.
• Viên nén: 12,5 mg; 25 mg; 32 mg; 50 mg.
• Viên nhai: 25 mg.

MYO-029 là một kháng thể đơn dòng chống GDF-8 ở người, đang được phát triển để điều trị các bệnh lãng phí cơ bắp bao gồm loạn dưỡng cơ và sarcop giảm liên quan đến tuổi.