Alfimeprase là một chất tương tự tái tổ hợp của fibrolase. Fibrolase là một metallicoproteinase chứa kẽm được phân lập từ nọc độc của rắn đồng đầu phía nam ( Agkistrodon contortrix contortrix ). Nó là một loại protein nhỏ chứa 203 dư lượng (Randolph et al. 1992). Alfimeprase đang được Nuvelo phát triển.

Tiplimotide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đa xơ cứng.

Etilefrine là một chất chủ vận adrenergic xuất hiện để tương tác với beta-2 và một số thụ thể alpha adrenergic. Nó đã được sử dụng như một tác nhân gây co mạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Corticotropin.

Loại thuốc

Hormon kích thích vỏ thượng thận.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm bắp hoặc dưới da 80 đơn vị/mL.

Apatorsen là một loại thuốc chống nhiễm trùng thế hệ thứ hai, trong các thí nghiệm tiền lâm sàng, ức chế sản xuất Heat Shock Protein 27 (Hsp27) một loại protein sống sót tế bào được tìm thấy ở mức độ cao trong nhiều bệnh ung thư ở người bao gồm tuyến tiền liệt, phổi, vú, buồng trứng, bàng quang, thận, tụy u tủy và ung thư gan.

Isoxicam là một loại thuốc chống viêm không steroid không được bán trên thị trường Hoa Kỳ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Brinzolamide

Loại thuốc

Thuốc nhỏ mắt. chất ức chế carbonic anhydrase

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch nhỏ mắt brinzolamide 10 mg/ml.

Basifungin, còn được gọi là _aureuobacidin A_, là một chất ức chế tổng hợp phosphorylceramide [L2960], [A33381].

Delorazepam là một loại thuốc benzodiazepine, giống như các loại thuốc khác trong nhóm, có tính chất giải lo âu, làm giãn cơ xương, đặc tính thôi miên và chống co giật. Nó có thể có tác dụng phụ như buồn ngủ và suy giảm nhận thức như suy giảm trí nhớ ngắn hạn. [4] Delorazepam là một chất chuyển hóa hoạt động của benzodiazepine được gọi là cloxazolam. Nó là một loại thuốc có tác dụng lâu dài, làm cho nó vượt trội hơn về mặt này so với lorazepam, tác dụng ngắn. Lorazepam cũng là một chất chuyển hóa hoạt động chính của delorazepam. Ngoài tác dụng kéo dài, delorazepam tương đối mạnh, với 1 mg delorazepam tương đương với 10 mg diazepam. Nó đã được phê duyệt để tiếp thị ở Ý.

DA-6886 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng ruột kích thích.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Formoterol fumarate (formoterol fumarat)

Loại thuốc

Kích thích chọn lọc thụ thể β2-adrenergic, tác dụng kéo dài.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang chứa bột khô để hít qua miệng: Formoterol fumarate 6 microgam hoặc 12 microgam/nang. Dùng cùng với dụng cụ đặc biệt để đưa thuốc.

Xịt định liều, chứa bột khô để hít qua miệng: Formoterol fumarate 6 microgam hoặc 12 microgam/liều.

Xịt định liều phun mù để hít qua miệng: Formoterol fumarate 12 microgam/liều.

Dung dịch để hít qua miệng: Formoterol fumarate dihydrat tương đương 10 microgam formoterol fumarate/1 ml (lọ 2 ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cysteamine. 

Loại thuốc

Nhóm thuốc dành cho tai mũi họng; nhóm thuốc khác:

• Thuốc kháng cystine.
• Thuốc làm giảm nồng độ cystine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt cysteamine hydrochloride: 0.44%, 0.37% (tính ở dạng cysteamine).

Viên nang phóng thích kéo dài cysteamine bitartrate: 25 mg, 75 mg (tính ở dạng cysteamine).

Viên nang phóng thích tức thì cysteamine bitartrate: 50mg, 150 mg (tính ở dạng cysteamine).

Viên bao tan trong ruột: 75 mg, 300 mg.