Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Đồng gluconate (Copper Gluconate).

Loại thuốc

Nguyên tố vi lượng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2mg.

Việc sử dụng các dẫn xuất quinidine giúp quan sát các phản ứng da và niêm mạc khác nhau. Một vụ phun trào papulopurpuric ở một bệnh nhân (không giảm tiểu cầu) có thể được phát triển, người đang dùng quinidine phenylethyl barbiturat xen kẽ và khi giới thiệu lại. (PMID: 9739909)

Bromothalonil, còn được gọi là Methyldibromo glutaronitrile (MDBGN), là một chất bảo quản được sử dụng rộng rãi có thể được tìm thấy trong nhiều sản phẩm vệ sinh cá nhân và công nghiệp. Nó cũng là một chất gây dị ứng và dị ứng da được biết đến đã bị cấm ở nhiều nước EU do tỷ lệ dị ứng tiếp xúc ngày càng tăng [A34322]. Năm 2005, MDBGN được nêu tên trong top 15 chất gây dị ứng dương tính thường xuyên nhất được xác định trong các xét nghiệm vá của Nhóm viêm da tiếp xúc Bắc Mỹ (NACDG) [A34326]. Độ nhạy cảm với Bromothalonil có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Batroxobin là một tác nhân cầm máu khử rung tim có nguồn gốc từ nọc độc của viper pit, Tworops atrox moojeni. Ngoài batroxobin, nọc độc của Tworops atrox có thành phần gồm 10,2% carbohydrate trung tính. Batroxobin là một protease serine, cắt liên kết 16 Arginine - 17 Glycine trong fibrinogen. MW của batroxobin là khoảng 43.000 g / mol-1, và nó chứa 231 axit amin. Batroxobin bị bất hoạt bởi alpha2-macroglobulin, nhưng không phải là hợp chất chống thrombin. Batroxobin cũng sẽ liên kết fibrinogen theo cách khác với thrombin và có ái lực cao hơn. Một khi liên kết với fibrin, nó sẽ gây ra sự bồi tụ fibrin (hình thành cục máu đông) đến mức gấp 18 lần so với thrombin. Hiện đang sử dụng là thử nghiệm nhưng các thử nghiệm đã được tiến hành nhằm hỗ trợ một số ứng dụng lâm sàng. Batroxobin tái tổ hợp với giá cả tương đối phải chăng và có thể được truy cập bằng cách sản xuất hàng loạt.

Ertugliflozin thuộc nhóm chất ức chế mạnh và chọn lọc của các chất vận chuyển glucose phụ thuộc natri (SGLT), cụ thể hơn là loại 2 chịu trách nhiệm cho khoảng 90% sự tái hấp thu glucose từ cầu thận. [A31581] của Merck và Pfizer. Nó đã được FDA phê chuẩn là đơn trị liệu và kết hợp với sitagliptin hoặc metformin hydrochloride vào ngày 22 tháng 12 năm 2017. [L1132]

Chiết xuất Betula lenta toàn bộ chất gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Inositol.

Loại thuốc

A11HA - Các chế phẩm vitamin đơn giản, thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 250mg, 400mg, 500mg
• Viên nang mềm: 500mg
• Viên nén tác dụng kéo dài: 400mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzocaine (Benzocain)

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén ngậm phối hợp: 

• Tyrothricin 0,5 mg; Benzalkonium clorid 1,0 mg; Benzocaine 1,5 mg.

• Dextromethorphan HBr 5mg; Benzocaine 7,5mg.

• Tyrothricin 1,0 mg; Benzocaine 5,0 mg.

Dạng cream: 3%, 7.5%, 10%, 20%

Dạng gel: 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng lỏng: 5%, 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng thuốc mỡ: 7.5%, 10%, 20%.

Dạng xịt miệng: 5%

Viên ngậm: 3 mg, 4 mg, 6 mg, 15 mg.

Dung dịch nhỏ tai: 20%.

Một thuốc giảm đau opioid liên quan về mặt hóa học và với một hành động tương tự như của meperidine, nhưng nhanh hơn khi khởi phát và thời gian ngắn hơn. Nó đã được sử dụng trong sản khoa, như thuốc trước phẫu thuật, cho các thủ tục tiểu phẫu và cho các thủ tục nha khoa. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr1067)

Emibetuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư tiến triển, Ung thư biểu mô tế bào thận, Ung thư tế bào gan, Ung thư biểu mô dạ dày và Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, trong số những người khác.

Chiết xuất dị ứng bọ chét mèo được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Doxofylline là một dẫn xuất methylxanthine với sự hiện diện của nhóm dioxolane ở vị trí 7. Là một loại thuốc được sử dụng trong điều trị hen suyễn, doxofylline đã cho thấy hiệu quả tương tự với theophylline nhưng ít tác dụng phụ hơn trong nghiên cứu trên động vật và người. Không giống như các xanthines khác, doxofylline không có bất kỳ ái lực đáng kể nào đối với thụ thể adenosine A1 hoặc A2 và không tạo ra tác dụng kích thích. Giảm ái lực với các thụ thể adenosine có thể chiếm hồ sơ an toàn tốt hơn của doxofylline so với theophylline [L1169]. Không giống như theophylline, doxofylline không ảnh hưởng đến dòng canxi và không đối kháng với các hoạt động của thuốc chẹn kênh canxi có thể giải thích giảm các phản ứng có hại của tim liên quan đến thuốc [A7885]. Tác dụng chống hen của doxophylline được trung gian bởi các cơ chế khác, chủ yếu thông qua việc ức chế các hoạt động của enzyme phosphodiesterase (PDE).