Lông Melopsittacus undulatus được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Fremanezumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa biến đổi gen chống lại peptide liên quan đến gen calcitonin (CGRP) được phát triển bởi Teva [A33105]. Liệu pháp này được đưa ra dưới dạng tiêm dưới da hàng tháng và các thử nghiệm lâm sàng liên tục cho tác nhân này là cho chứng đau nửa đầu và mãn tính cũng như đau đầu chùm [A33114].

Duligotuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Ung thư đại trực tràng, Ung thư Đầu và Cổ và Khối u biểu mô, ác tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Epinastine (epinastin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt 0,5 mg/ml.

Fencamfamine (Glucoenergan, Reac activan) là một chất kích thích được phát triển vào những năm 1960 như là một chất ức chế sự thèm ăn, nhưng sau đó đã bị rút lại cho ứng dụng này do vấn đề phụ thuộc và lạm dụng. Đó là khoảng một nửa hiệu lực của dexamphetamine, và được quy định ở liều 10-60mg, mặc dù những người lạm dụng thuốc có xu hướng nhanh chóng phát triển sự dung nạp và leo thang liều của họ. Reac Activan vẫn hiếm khi được sử dụng để điều trị chứng mệt mỏi vào ban ngày, thiếu tập trung và thờ ơ, đặc biệt ở những người mắc bệnh mãn tính, vì hồ sơ an toàn thuận lợi của nó làm cho nó trở thành loại thuốc phù hợp nhất trong một số trường hợp. [Wikipedia]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Exenatide

Loại thuốc

Thuốc hạ đường huyết (chất đồng vận GLP-1)

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch tiêm phóng thích kéo dài exenatide 2 mg/ 0,85 mL

Dung dịch tiêm phóng thích tức thời exenatide 5 mcg/ 0,02 mL, 10 mcg/ 0,04 mL

Eliprodil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Parkinson và Rối loạn vận động.

E7107 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư.

Etravirine là một tác nhân kháng retrovirus được phân loại cụ thể hơn là một chất ức chế men sao chép ngược không Nucleoside (NNRTI). Etraverine được sử dụng lâm sàng để điều trị nhiễm virut gây suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1). Vào ngày 18 tháng 1 năm 2007, FDA đã cấp phép tăng tốc cho phép sử dụng viên nén etravirine 100mg trong điều trị nhiễm HIV-1 ở người trưởng thành được chứng minh là có khả năng kháng trị liệu với các thuốc NNRTI và thuốc kháng retrovirus khác. Vào ngày 26 tháng 3 năm 2012, sự chấp thuận đã được gia hạn để sử dụng cho bệnh nhân nhi có kinh nghiệm điều trị từ 6 đến 18 tuổi, nặng ít nhất 16 kg. Etravarine phải luôn được sử dụng kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác. Etravirine phát huy tác dụng của nó thông qua ức chế trực tiếp enzyme sao chép ngược của virus gây suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1), và do đó ngăn chặn hoạt động polymerase phụ thuộc DNA và RNA. Etravirine không ức chế DNA polymerase alpha, beta hoặc gamma của người. Các tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng bao gồm phát ban nhẹ đến trung bình trong 6 tuần đầu điều trị, buồn nôn, tiêu chảy và bệnh thần kinh ngoại biên. Bệnh nhân nên liên hệ ngay với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ nếu phát ban. Trong năm 2009, các báo cáo trường hợp đưa ra thị trường về Hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì độc hại, đa hồng cầu và các phản ứng quá mẫn khác dẫn đến sửa đổi "Cảnh báo và Phòng ngừa" của etravirine, cũng như thông báo cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. Vào năm 2013, các báo cáo về các rối loạn tự miễn dịch (như bệnh Graves, viêm đa cơ và hội chứng Guillain-Barré) trong bối cảnh phục hồi miễn dịch, cũng như thông tin sâu hơn về sự phát triển của phát ban ở bệnh nhân dùng etravirine, dẫn đến sửa đổi chuyên khảo của etravirine.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethinylestradiol

Loại thuốc

Estrogen tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,02 mg, 0,05 mg, 0,5 mg ethinylestradiol.

Faropenem medoxomil là một dẫn xuất ester prodrug của faropenem kháng sinh beta-lactam. Dạng prodrug của faropenem cung cấp khả dụng sinh học đường uống được cải thiện đáng kể và dẫn đến nồng độ thuốc toàn thân cao hơn. Faropenem medoxomil là một loại kháng sinh phổ rộng có khả năng kháng thoái hóa beta-lactamase cao. Nó đang được cùng nhau phát triển bởi Alternidyne, Inc. và Forest Lab Laboratory, Inc.

Etilefrine là một chất chủ vận adrenergic xuất hiện để tương tác với beta-2 và một số thụ thể alpha adrenergic. Nó đã được sử dụng như một tác nhân gây co mạch.