Tổ chức Y tế Thế giới tuyên bố bệnh đậu mùa, một bệnh truyền nhiễm truyền nhiễm và đôi khi gây tử vong, đã được loại trừ vào năm 1980. Tuy nhiên, đã có những lo ngại từ lâu rằng bệnh đậu mùa có thể được sử dụng như một bioweapon [L3614]. Còn được gọi là _ST-246_, Tecovirimat là thuốc được chấp thuận đầu tiên đối với bệnh đậu mùa [L3626], [L3614]. Tecovirimat đã được nghiên cứu để điều trị bệnh đậu mùa, bệnh thủy đậu, orthopoxvirus và bệnh orthopoxvirus. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt tecovirimat (dưới dạng TPOXX) vào ngày 13 tháng 7 năm 2018 để điều trị bệnh đậu mùa [L3614].

TIMBD là một chất tương tự azaresveratrol.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Everolimus

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch chọn lọc

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,25 mg; 0,5 mg; 1 mg; 2,5 mg; 5 mg; 10 mg.

Viên nén phân tán: 1 mg; 2 mg; 3 mg; 5 mg.

Chiết xuất bông gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Nhận 73 đã được điều tra để điều trị nghiện rượu.

Biapenem đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm khuẩn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Azelaic acid

Loại thuốc

Thuốc bôi ngoài da

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng kem 20%
• Dạng gel 15%

Epimedium grandiflorum top là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Catumaxumab là một kháng thể đơn dòng ba chỉ được phát triển để sử dụng trong điều trị ung thư. Nó có ái lực với các tế bào T, tế bào miễn dịch phụ kiện và tế bào ung thư. Catumaxumab ban đầu được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu ủy quyền cho thị trường vào tháng 4 năm 2009 để điều trị cổ trướng ác tính [L1122]. Ủy quyền thị trường của nó đã bị rút tại EU vào tháng 6 năm 2017 theo yêu cầu của nhà sản xuất do khả năng thanh toán của công ty. Catumaxumab đã được chấp thuận cho thị trường Canada vào tháng 5 năm 2012 với cùng điều kiện [Nhãn FDA]. Nó hiện có sẵn dưới tên Elimab.

Bremelanotide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn hưng phấn tình dục, Rối loạn hưng phấn tình dục nữ và Rối loạn ham muốn tình dục kém linh hoạt.

Atipamezole là một chất đối kháng thụ thể adrenergic α2 tổng hợp, được chỉ định cho sự đảo ngược của tác dụng an thần và giảm đau của dexmedetomidine và medetomidine ở chó. Nó cũng đã được nghiên cứu ở người như một loại thuốc chống Parkins tiềm năng.

Gilteritinib, còn được gọi là ASP2215, là một phần phân tử nhỏ của chất ức chế tyrosine kinase FLT3 có tính chọn lọc và hiệu lực cao hơn khi so sánh với các tác nhân khác trong nhóm này. [A40036] Đây là một dẫn xuất pyrazinecarboxamide có tính chọn lọc cao đối với FL3. c-Kit -driven myelosuppression quan sát thấy trong các liệu pháp khác. [A40044] Gilteritinib được phát triển bởi Astellas Pharma và FDA phê duyệt vào ngày 28 tháng 11 năm 2018. Thuốc này đã được phê duyệt sau khi được thiết kế dưới dạng thuốc mồ côi với tình trạng xem xét ưu tiên nhanh L4830]