Một loại vi khuẩn đặc hiệu có cấu trúc tương tự CHLOROPHYLL A.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Primidone (primidon)

Loại thuốc

Thuốc chống động kinh (barbiturates và các dẫn xuất)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 250 mg

Zimelidine đã bị cấm trên toàn thế giới do nghiêm trọng, đôi khi gây tử vong, các trường hợp bệnh lý thần kinh trung ương và / hoặc ngoại biên được gọi là hội chứng Guillain-Barré và do phản ứng quá mẫn đặc biệt liên quan đến nhiều cơ quan bao gồm exanthema da, triệu chứng giống cúm, viêm khớp và đôi khi là bệnh bạch cầu . Ngoài ra, zimelidine đã bị buộc tội gây ra sự gia tăng ý tưởng tự tử và / hoặc cố gắng ở những bệnh nhân trầm cảm. Sau lệnh cấm, nó đã được thành công bởi fluvoxamine và fluoxetine (có nguồn gốc từ thuốc kháng histamine diphenhydramine) theo thứ tự đó và các SSRI khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nesiritide

Loại thuốc

Tác nhân giãn mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền.

Gsk356278 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Rối loạn lo âu, Bệnh Huntington, Rối loạn trầm cảm, Bệnh Huntington và Rối loạn trầm cảm, Chính, trong số những người khác.

Một nucleotide guanine chứa một nhóm phốt phát được ester hóa thành nửa đường ở cả vị trí 3 'và 5'. Nó là một tác nhân điều hòa tế bào và đã được mô tả như một sứ giả thứ hai. Mức độ của nó tăng lên để đáp ứng với nhiều loại hormone, bao gồm acetylcholine, insulin, và oxytocin và nó đã được tìm thấy để kích hoạt kinase protein cụ thể. (Từ Merck Index, lần thứ 11)

Laropiprant là một thành phần trong sản phẩm rút tiền EMA-Pelzont.

Intoplicine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Cúm virut a / singapore / gp2050 / 2015 (h3n2) kháng nguyên hemagglutinin (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levocabastine

Loại thuốc

Đối kháng thụ thể histamine H1 chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch nhỏ mắt 0,05%.

Eleclazine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng LQT2, Hội chứng QT dài, Bệnh tim thiếu máu cục bộ, Chứng loạn nhịp tâm thất và Hội chứng QT dài loại 3, trong số những người khác.

Một chất ức chế phân tử nhỏ có sẵn sinh học của thụ thể 1 yếu tố tăng trưởng giống như insulin (IGF-1R) với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Ức chế IGF-1R OSI-906 ức chế chọn lọc IGF-1R, điều này có thể dẫn đến ức chế tăng sinh tế bào khối u và gây ra apoptosis tế bào khối u.