Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cloxacillin.

Loại thuốc

Penicillin kháng penicillinase.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang: 250 mg, 500 mg;
• Dung dịch uống: Lọ 125 mg cloxacilin natri để pha dung dịch uống 125 mg/5 ml;
• Bột pha tiêm: Lọ 250 mg, 500 mg bột vô trùng để pha tiêm.

Hki 357 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00550381 (Nghiên cứu đánh giá sự an toàn, khả năng dung nạp và dược động học (PK) của HKI-357 Quản lý bằng miệng đối với các đối tượng khỏe mạnh).

Inotuzumab ozogamicin là một liên hợp kháng thể-thuốc sử dụng công nghệ liên kết và thuốc gây độc tế bào tương tự như được phát triển cho điều trị đột phá Mylotarg ([DB00056]), được FDA Hoa Kỳ phê chuẩn vào năm 2000 để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Inotuzumab ozogamicin bao gồm một kháng thể đơn dòng IgG4 kappa CD22 được nhân hóa liên kết cộng hóa trị với dẫn xuất calicheamicin, N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethylhydrazide, là một tác nhân liên kết DNA mạnh mẽ. Được phát triển bởi Pfizer và UCB, inotuzumab ozogamicin đã được EU chấp thuận vào tháng 6 năm 2017, sau đó là FDA vào ngày 17 tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tái phát hoặc tái phát (ALL). ALL là một bệnh ung thư tủy xương tiến triển nhanh chóng có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao và đáp ứng điều trị thấp từ các hóa trị liệu tiêu chuẩn trong điều kiện tái phát. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, inotuzumab ozogamicin cho thấy tỷ lệ bệnh nhân trải qua thời gian thuyên giảm hoàn toàn lâu hơn mà không có bằng chứng về bệnh so với bệnh nhân được hóa trị liệu thay thế [A20353].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flecainide

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp. Nhóm Ic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg, 150 mg (dạng flecainide acetat)

Ống tiêm 150 mg/15 ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluticasone propionate

Loại thuốc

Corticosteroid dùng tại chỗ

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem 0,05%;

Thuốc mỡ 0,005%;

Thuốc xịt mũi 0,05%;

Thuốc phun sương dùng để hít mỗi liều: 44 microgam, 110 microgam và 220 microgam fluticason propionat;

Thuốc bột để hít liều cố định: 50 microgam/liều, 100 microgam/liều, 250 microgam/liều;

Thuốc bột để hít có salmeterol xinafoat: 100 microgam fluticason và 50 microgam salmeterol xinafoat; 250 microgam fluticason và 50 microgam salmeterol xinafoat; 500 fluticason và 50 microgam salmeterol xinafoat mỗi lần hít.

Tetrahydrocannabivarin (THCV) là một chất tương tự propyl của tetrahydrocannabinol (Δ9-THC), một trong những thành phần dược lý chính của [DB14009]. Δ9-THC hiện có sẵn ở một số dạng tổng hợp, bao gồm [DB00470], trong khi THCV tinh khiết hoặc cô lập không được chấp thuận cho bất kỳ mục đích sử dụng y tế nào và không có sẵn như bất kỳ sản phẩm bán trên thị trường. Tuy nhiên, là một phytocannabinoid chính, THCV có thể truy cập được trong [DB14009] cùng với các cannabinoid được xác định khác bao gồm [DB09061] (CBD), cannabinol (CBN), cannabigerol (CBG), cannabichromene (CBC) ] (CBDV). THCV là một trong bốn cannabinoids có tiềm năng được xác định là chất chống co giật, cũng bao gồm: //www.drugbank.ca/lims/drugs/DB11755/edit#s Δ9-tetrahydrocannabinolic, [DB09061] (DB09061] (CBDV) [A33334]. Mặc dù THCV sở hữu cấu trúc gần như giống hệt Δ9-THC (chỉ thay đổi theo chiều dài của chuỗi alkyl lipophilic), nhưng nó có các mục tiêu phân tử và hồ sơ dược lý khác nhau [A32972]. So với THC thể hiện tác dụng của nó thông qua hoạt động chủ vận từng phần yếu của cả hai thụ thể endocannabinoid Cannabinoid-1 (CB1R) và Cannabinoid-2 (CB2R), THCV hoạt động như một chất đối kháng CB1 và một chất chủ vận từng phần của CB2 [A32]. Bằng chứng sâu hơn cũng cho thấy THCV hoạt động như một chất chủ vận của GPR55 và l-α-lysophosphatidylinositol (LPI) [A32974]. Ngoài hệ thống endocannabinoid, THCV cũng đã được báo cáo để kích hoạt thụ thể 5HT1A để tạo ra tác dụng chống loạn thần có khả năng điều trị để làm giảm một số triệu chứng tiêu cực, nhận thức và tích cực của bệnh tâm thần phân liệt [A32975]. Hơn nữa, THCV tương tác với các kênh tiềm năng thụ thể thoáng qua (TRP) khác nhau bao gồm TRPV2, có thể góp phần vào tác dụng giảm đau, chống viêm và chống ung thư của chiết xuất cannabinoids và Cannabis [A32976]. Nó cũng cho thấy các đặc tính chống động kinh và chống co giật, cho thấy ứng dụng điều trị có thể trong điều trị các trạng thái giảm khả năng sinh lý bệnh lý như bệnh động kinh không thể điều trị [A33325]. Các thụ thể Cannabinoid được cơ thể sử dụng nội sinh thông qua hệ thống endocannabinoid, bao gồm một nhóm các protein lipid, enzyme và các thụ thể có liên quan đến nhiều quá trình sinh lý. Thông qua điều chế giải phóng chất dẫn truyền thần kinh, hệ thống endocannabinoid điều chỉnh nhận thức, cảm giác đau, thèm ăn, trí nhớ, giấc ngủ, chức năng miễn dịch và tâm trạng của nhiều người khác. Những ảnh hưởng này phần lớn qua trung gian thông qua hai thành viên của họ thụ thể kết hợp G-protein, thụ thể cannabinoid 1 và 2 (CB1 và CB2) [A32585]. Các thụ thể CB1 được tìm thấy trong cả hệ thống thần kinh trung ương và ngoại biên, với phần lớn các thụ thể được định vị ở vùng đồi thị và amygdala của não. Tác dụng sinh lý của việc sử dụng cần sa có ý nghĩa trong bối cảnh hoạt động của thụ thể của nó vì đồi hải mã và amygdala chủ yếu liên quan đến việc điều chỉnh trí nhớ, sợ hãi và cảm xúc. Ngược lại, thụ thể CB2 chủ yếu được tìm thấy ở ngoại vi trong các tế bào miễn dịch, mô bạch huyết và các đầu dây thần kinh ngoại biên [A32676]. Nghiên cứu đáng tin cậy về tác dụng của Cần sa (và của THCV) rất phức tạp bởi nhiều hợp chất khác mà Cần sa có chứa như terpen, flavonoid, phenol, axit amin và axit béo trong số nhiều loại khác có khả năng điều chỉnh tác dụng dược lý của cây [A32832 , A32824].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hexachlorophene

Loại thuốc

Chất khử trùng bisphenol clo

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng nhũ tương 3%

Hypomyces perniciosus là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Hypomyces perniciosus được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Furaprevir đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01523990 (Một nghiên cứu để đánh giá sự an toàn, khả năng dung nạp và PK ở những người tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1).

SPI-1620 là một chất chủ vận thụ thể B endothelin. Trong các mô hình động vật SPI-1620 có chọn lọc và tạm thời làm tăng lưu lượng máu khối u cho phép tăng lượng chất chống ung thư đến khối u. Nó đang được phát triển như một sự bổ sung cho hóa trị.

Fimasartan là thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II (ARB) không peptide được sử dụng để điều trị tăng huyết áp và suy tim. Sử dụng đồng thời fimasartan với thuốc lợi tiểu hydrochlorothiazide đã được chứng minh là an toàn trong các thử nghiệm lâm sàng. Fimasartan đã được phê duyệt để sử dụng tại Hàn Quốc vào ngày 9 tháng 9 năm 2010 và có sẵn dưới tên thương hiệu Kanarb thông qua Boryung Dược phẩm, những người hiện đang tìm kiếm sự hợp tác trên toàn thế giới.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Deoxycholic Acid

Loại thuốc

Thuốc da liễu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 10 mg/ml.