VNP40101M là một tác nhân kiềm hóa mới đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, ung thư hạch, ung thư phổi, ung thư ruột non và hội chứng Myelodysplastic, trong số những người khác.

Alpha-dihydroergocryptine thường được gọi là hỗn hợp của alpha và beta dihydroergocryptine. Hai hợp chất này được phân biệt ở vị trí của một nhóm methyl. Sự khác biệt về cấu trúc này là do sự thay thế axit amin tạo protein từ leucine thành isoleucine. [T195] Cả hai hợp chất đều là dẫn xuất ergot hydro hóa. Sản phẩm thuốc được Alpha-dihydroergocryptine phê duyệt là một phần của hỗn hợp ergoloid. Để biết thêm về hỗn hợp này, vui lòng truy cập [DB01049]

EGS21 (TM) là một hợp chất beta-D-glucosylceramide (GC). Nó là một liệu pháp tiềm năng để điều trị rối loạn qua trung gian miễn dịch. GC là một glycolipid đã được các nhà khoa học và cộng tác viên của Enzo chứng minh là hoạt động như một chất chống viêm trong các hệ thống mô hình động vật, và do đó được đánh giá là một loại thuốc quan trọng trong điều trị các bệnh qua trung gian miễn dịch khác nhau, như bệnh Crohn, viêm gan, viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) hoặc gan nhiễm mỡ và HIV.

Amonafide là một chất đang được nghiên cứu trong điều trị ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là thuốc ức chế topoisomerase và các tác nhân xen kẽ.

3-amino-5-phenylpentane là chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylpropylamines. Đây là những hợp chất có chứa một phenylpropylamine, bao gồm một nhóm phenyl được thay thế ở carbon thứ ba bằng propan-1-amin. 3-amino-5-phenylpentane nhắm vào các protein cathepsin K và cathepsin L2.

GMX1777 là một tiền chất hòa tan trong nước của hợp chất cyanoguanidine GMX1778 với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. In vivo, chất gây cảm ứng apoptosis GMX1777 nhanh chóng được chuyển đổi thành GMX1778 thông qua sự phân tách thủy phân của một liên kết este carbonate. Mặc dù cơ chế hoạt động chính xác vẫn chưa được làm rõ hoàn toàn, GMX1778 dường như đối kháng với phiên mã yếu tố hạt nhân-kappa B (NF-kB), dẫn đến việc gây ra apoptosis tế bào khối u.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diphenhydramine (Diphenhydramin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin, chất đối kháng thụ thể histamin H1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên bao 25 mg, 50 mg.

Viên nén để nhai 12,5 mg.

Nang 25 mg, 50 mg.

Dung dịch uống, sirô, cồn ngọt 12,5 mg/5 ml.

Thuốc tiêm diphenhydramine hydroclorid 10 mg/ml, 50 mg/ml.

Dạng dùng tại chỗ: Kem, gel, dung dịch 1% và 2%.

Virus cúm b / brento / 46/2015 kháng nguyên (propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Một axit monocarboxylic α, α-không bão hòa được ethene thay thế bởi một nhóm carboxy.

Chiết xuất từ mèo vẩy da được tiêm dưới da hoặc tiêm trong da và có chứa vẩy mèo khô hoặc da mèo khử chất khô. Nó được sử dụng trong chẩn đoán và điều trị (liệu pháp miễn dịch) cho bệnh nhân có tiền sử dị ứng với mèo. Một phản ứng dị ứng với mèo được gây ra bởi sự hiện diện của kháng thể IgE đặc hiệu kháng nguyên liên kết với các thụ thể cụ thể trên tế bào mast và basophils. Quá trình chẩn đoán dị ứng bao gồm đánh giá tiền sử dị ứng, đánh giá lâm sàng và phản ứng thử nghiệm da. Chiết xuất vẩy da mèo có thể được sử dụng trong liệu pháp miễn dịch ở những người không thể tránh tiếp xúc với chất gây dị ứng cho mèo để bắt đầu quá mẫn cảm.

AZD1236 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh xơ nang và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ezetimibe.

Loại thuốc

Thuốc ức chế hấp thu cholesterol.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg

Viên nén phối hợp ezetimibe / simvastatin 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg

Viên nén phối hợp ezetimibe / bempedoic acid 10 mg/180 mg