TP508 là một peptide tổng hợp không phân giải protein đại diện cho phần thrombin của con người ban đầu được xác định là miền liên kết với thụ thể ái lực cao nguyên bào sợi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Procarbazine (procarbazin)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 50 mg.

Mepiprazole là một thuốc an thần nhỏ có cấu trúc phenylpiperazine. Nó là một dẫn xuất pyrazolyl-alkyl-piperazine thuộc về một nhóm thuốc hướng tâm thần. Nó làm trung gian cho một hành động ức chế yếu đối với sự hấp thu 5-HT trên các tế bào thần kinh vùng dưới đồi [A7816]. Mepiprazole được bán trên thị trường Tây Ban Nha để điều trị chứng thần kinh lo âu. Nó hoạt động như một chất đối kháng thụ thể 5-HT2A và α1-adrenergic, và cũng đã được chứng minh là ức chế tái hấp thu và gây ra sự giải phóng serotonin, dopamine và norepinephrine ở các mức độ khác nhau. Các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát về mepiprazole ở bệnh nhân mắc hội chứng ruột kích thích (IBS) cũng được thực hiện và gợi ý một số lợi ích của thuốc trong việc làm giảm các triệu chứng của IBS ở một số bệnh nhân. Tương tự như các tạp chí phenylpiper khác như trazodone, nefazodone và etoperidone, mepiprazole tạo ra mCPP như một chất chuyển hóa hoạt động.

Methyl Gluceth-20  là gì?

Methyl Gluceth - 20 là một ete của metyl glucozơ với polyetylen glicol. Nó cũng có thể có nguồn gốc từ ngô. Chất này có đặc tính giữ nước tuyệt vời, chúng có dạng chất lỏng nhớt màu vàng nhạt. Nó có một mùi nhạt, dạng lỏng, trong suốt.

Methyl Gluceth - 20 có công thức phân tử là C15H30O10, trọng lượng phân tử 370,39.

Độ hòa tan: Có thể hòa tan trong nước.

Methyl Gluceth 20 có công thức phân tử là C15H30O10

Methyl gluceth - 20 có tên gọi khác: Methyl Gluceth - 20 Isosteareth-20; Isoceteth-20, methyl glucose-20; POE 20 methyl glucose; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-hydro-omega-hydroxy- , etherwithmethyl.beta, -D-glucopyranoside(4:1); MethylGluceth; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-hydroxy-, ether with methyl-D-glucopyranoside (4:1); Methyl Gluceth-20; alpha-Hydro-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) ether with methyl beta-D-glucopyranoside (4:1).

Metyl gluceth - 20 màu vàng nhạt có nguồn gốc từ đường ngô, có tác dụng dưỡng ẩm tuyệt vời cho da. Cảm giác da nhẹ và mịn, không bết dính, cải thiện cảm giác sau khi sử dụng. Chất này phổ biến trong các công thức dành cho da nhạy cảm.

Bảo quản: Có thể bảo quản ở nhiệt độ thường nhưng đậy chặt nắp chai, đậy kín tránh ánh nắng trực tiếp hoặc nhiệt, sản phẩm có tuổi thọ ít nhất là 2 năm.

Điều chế sản xuất 

Methyl Gluceth - 20 là chất làm mềm và giữ ẩm hòa tan trong nước được sản xuất từ ​​Glucose và Methyl Alcohol và có nguồn gốc ban đầu từ đường ngô và tinh bột ngô. 

Cơ chế hoạt động

Vì Methyl Gluceth - 20 có khả năng giữ nước rất lớn, nó giúp tạo ra cấu trúc mềm mại và không thể phá vỡ của xà phòng tắm, kết cấu mịn hơn trong sữa tắm và kem. Nó có một số lượng đáng kể các nhóm hydroxyl (-OH) trong cấu trúc của nó, vì vậy nó có thể tạo liên kết với các phân tử nước và đó là cách nó có thể thu hút nhiều nước hơn. Khi bôi lên da, nó sẽ hút ẩm từ môi trường xung quanh và tạo độ ẩm cho da. Đối với da khô, nó truyền độ ẩm và không để nó thoát ra ngoài bằng cách tạo thành một lớp màng trên bề mặt da. Nó mang lại cảm giác nhẹ nhàng và mịn màng cho làn da.

Methyl Gluceth - 20 thường kết hợp với methyl gluceth-20 và benzoic acid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Loại thuốc

Chế phẩm điều trị thiếu máu khác

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ống tiêm chứa sẵn 0,3 ml dung dịch để tiêm có 30, 40, 50, 60, 75, 100, 120, 150, 200, 250 microgam.
• Ống tiêm chứa sẵn 0,6 ml dung dịch để tiêm có 360 microgam.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Minoxidil

Loại thuốc

Nhóm thuốc có tác dụng giãn mạch

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg.

Dạng dung dịch: 20 mg/ml, 50 mg/ml.

Bình xịt bọt xốp: 50 mg/g.

Larotrectinib là một chất ức chế kinase thụ thể kinase (Trk) dùng đường uống với hoạt tính chống ung thư đã được chứng minh. Sau khi dùng, larotrectinib liên kết với Trk, do đó ngăn chặn sự tương tác neurotrophin-Trk và kích hoạt Trk, dẫn đến cả việc gây ra apoptosis tế bào và ức chế sự phát triển của tế bào trong các khối u biểu hiện quá mức Trk. Trk, một tyrosine kinase thụ thể được kích hoạt bởi neurotrophins, bị đột biến trong nhiều loại tế bào ung thư và đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển và sống sót của tế bào khối u. Được phát hiện lần đầu bởi Array BioPharma, tác nhân cuối cùng đã được cấp phép cho Loxo Oncology vào năm 2013. Larotrectinib là một ví dụ khác về các loại thuốc điều trị ung thư mới cải tiến nhắm vào các trình điều khiển sinh học di truyền cụ thể của ung thư thay vì các loại khối u cụ thể [L4847].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium sulfate (MgSO₄).

Loại thuốc

Chống co giật, bổ sung điện giải, nhuận tràng.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Gói bột uống: 5 g, 10 g, 30 g, 200 g, 454 g, 1810 g.
• Ống tiêm: 500 mg/5 ml; 1 g/10 ml; 2 g/ 20 ml; 1,5 g/10 ml; 1 g/5 ml; 2 g/10 ml; 4 g/ 20 ml;1 g/2 ml; 5 g/10 ml.
• Dung dịch tiêm: 2 g/50 ml, 4 g/50 ml, 1 g/100 ml, 4 g/100 ml, 20 g/500 ml, 40 g/1000 ml,  50% (2 mL, 10 mL, 20 mL, 50 mL).
• Viên nang: 70mg, 100 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Linagliptin

Loại thuốc

Thuốc điều trị đái tháo đường; nhóm chất ức chế dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 5 mg

Viên nén bao phim dạng phối hợp:

• Linagliptin 2,5 mg phối hợp với metformin hydrocloride 500 mg;

• Linagliptin 2,5 mg phối hợp với metformin hydrocloride 850 mg;

• Linagliptin 2,5 mg phối hợp với metformin hydrocloride 1000 mg;

• Linagliptin 10 mg phối hợp với empagliflozin 5 mg;

• Linagliptin 25 mg phối hợp với empagliflozin 5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketoconazole (ketoconazol)

Loại thuốc

Chống nấm có hoạt phổ rộng; chống nấm azol.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 200 mg.
• Hỗn dịch 100 mg/5ml.
• Kem bôi ngoài 2%.
• Xà phòng gội đầu 1%, 2%.

Lactitol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khuẩn lạc vi khuẩn.

Metocurine iodide là một chất ngăn chặn thần kinh cơ không cạnh tranh của benzylisoquinolinium. Nó được sử dụng như một thuốc gây mê để gây thư giãn cơ xương và để giảm cường độ co thắt cơ trong liệu pháp co giật Metocurine iodide có nguy cơ vừa phải gây ra giải phóng histamine và có một số hoạt động ngăn chặn hạch. Metocurine iodide có thể được sử dụng một cách thuận lợi nhất nếu phản ứng co giật cơ đối với kích thích thần kinh ngoại biên được theo dõi để đánh giá mức độ thư giãn của cơ. Metocurine Iodide không còn có sẵn trên thị trường Mỹ.