Pranlukast
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Pranlukast là một chất đối kháng thụ thể cysteinyl leukotriene-1. Nó đối kháng hoặc làm giảm co thắt phế quản gây ra, chủ yếu ở bệnh nhân hen, do phản ứng dị ứng với các chất gây dị ứng vô tình hoặc vô tình gặp phải.
Dược động học:
Pranlukast chọn lọc đối kháng leukotriene D 4 (LTD 4 ) tại thụ thể cysteinyl leukotriene, CysLT 1 , trong đường thở của con người. Pranlukast ức chế hoạt động của LTD 4 tại thụ thể CysLT 1 , ngăn ngừa phù nề đường thở, co thắt cơ trơn và tăng cường tiết chất nhầy đặc, nhớt.
Dược lực học:
Pranlukast là một chất đối kháng thụ thể cysteinyl leukotriene-1.
Xem thêm
NPI 32101
Xem chi tiết
NPI 32101 sở hữu cả hoạt động kháng khuẩn chống viêm và phổ rộng. Sự kết hợp các đặc tính dược lý này có thể có những công dụng chữa bệnh bổ sung ngoài da liễu.
Oxibendazole
Xem chi tiết
Oxibendazole là một chất ức chế polymerase trong các thử nghiệm pha III trong điều trị nhiễm trùng đường ruột giun sán.
Seliciclib
Xem chi tiết
R-roscovitine (Seliciclib hoặc CYC202) là thuốc thử nghiệm trong họ thuốc ức chế kinase phụ thuộc cyclin (CDK) có tác dụng ức chế nhiều mục tiêu enzyme bao gồm CDK2, CDK7 và CDK9, làm thay đổi giai đoạn tăng trưởng hoặc trạng thái trong chu kỳ tế bào. tế bào được xử lý. Seliciclib đang được phát triển bởi Cyclacel. Seliciclib đang được nghiên cứu để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), bệnh bạch cầu, nhiễm HIV, nhiễm herpes đơn giản và các cơ chế của rối loạn viêm mãn tính.
Ribociclib
Xem chi tiết
Ribociclib là một chất ức chế kinase phụ thuộc cyclin chọn lọc, một nhóm thuốc giúp làm chậm sự tiến triển của ung thư bằng cách ức chế hai protein gọi là kinase 4 và 6 phụ thuộc cyclin (CDK4 / 6). Những protein này, khi được kích hoạt quá mức, có thể cho phép các tế bào ung thư phát triển và phân chia quá nhanh. Nhắm mục tiêu CDK4 / 6 với độ chính xác nâng cao có thể đóng một vai trò trong việc đảm bảo các tế bào ung thư không tiếp tục sao chép không kiểm soát được. Ribociclib đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 3 năm 2017 với tên Kisqali.
Thiorphan
Xem chi tiết
Một chất ức chế mạnh của màng metallicoendopeptidase (enkephalinase). Thiorphan làm giảm đau morphine gây ra và làm giảm các triệu chứng cai naloxone kết tủa.
Sennosides
Xem chi tiết
Sennosides (còn được gọi là senna glycoside hoặc senna) là một loại thuốc dùng để điều trị táo bón và làm rỗng ruột già trước khi phẫu thuật. Thuốc được uống bằng miệng hoặc qua trực tràng. Nó thường bắt đầu hoạt động trong vài phút khi được đưa vào trực tràng và trong vòng mười hai giờ khi được đưa ra bằng miệng. Nó là thuốc nhuận tràng yếu hơn bisacodyl hoặc dầu thầu dầu. Sennoside A, một trong những sennoside có trong thuốc nhuận tràng, gần đây đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc ức chế hoạt động của ribonuclease H (RNase H) của virus sao chép suy giảm miễn dịch ở người (HIV) [A19231].
Serotonin
Xem chi tiết
Để giảm căng thẳng tạm thời, lo lắng, thay đổi tâm trạng, đau khớp, yếu, buồn ngủ, ngứa và thờ ơ. Không được đánh giá bởi FDA, sản phẩm vi lượng đồng căn.
Scorpion (centruroides) immune Fab2 antivenin (equine)
Xem chi tiết
Centruroides (bọ cạp) Miễn dịch F (ab ') 2 (ngựa) là một chế phẩm tinh khiết của globulin miễn dịch F (ab') 2 có nguồn gốc từ huyết tương của những con ngựa được tiêm nọc độc * C. noxius *, * C. l. limpidus *, * C. l. tecomanus *, và * C. S. hậu tố *. Nó được tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân có dấu hiệu lâm sàng của việc tiêm bọ cạp để các mảnh Fab liên kết với chất độc và hạn chế độc tính toàn thân. Nó đã được FDA chấp thuận vào năm 2011 và được bán trên thị trường dưới tên Anascorp [L2196]. Anascorp được sản xuất từ kháng thể IgG ở ngựa. Bởi vì sự phát triển ban đầu và sử dụng sản phẩm này ở Mexico, nọc độc từ một số loài Centruroides đặc hữu ở Mexico được gộp lại và pha loãng [L2207]. Thuốc này là một antivenin đa trị được chứng minh là hữu ích chống lại vết đốt của bọ cạp. Đây là phương pháp điều trị cụ thể đầu tiên để vô hiệu hóa độc tố từ vết đốt của bọ cạp Centruroides, đặc biệt là các loài thuộc nhóm _Centruroidesulpturatus_ ở Hoa Kỳ [L2206]. Envenomation bởi một con bọ cạp có thể dẫn đến ảnh hưởng nghiêm trọng đến tim mạch [A32483]. Các vết đốt của bọ cạp nghiêm trọng có thể gây mất kiểm soát cơ và suy hô hấp, đảm bảo an thần nặng và nhập viện trong một đơn vị chăm sóc tích cực. Thông thường nhất, trẻ em trải qua các phản ứng nghiêm trọng, tuy nhiên, người lớn cũng có thể bị ảnh hưởng [L2195], [L2196], [L2198].
Remestemcel-L
Xem chi tiết
Remestemcel-L là một dịch vụ đình chỉ tế bào gốc trung mô người trưởng thành nuôi cấy ex-vivo dành cho bên thứ ba dành cho truyền tĩnh mạch. Các tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ tủy xương của kháng nguyên bạch cầu không liên quan và bạch cầu của người (HLA), các nhà tài trợ trưởng thành khỏe mạnh và có khả năng biệt hóa thành các tế bào mô khác nhau. Nó đã được phê duyệt để sử dụng ở Canada vào tháng 5 năm 2012 dưới dạng Prochymal để quản lý Ghép cấp tính chịu lửa so với Bệnh chủ (aGvHD) ở trẻ em không đáp ứng với các liệu pháp steroid toàn thân, với điều kiện được chấp thuận khi thử nghiệm tiếp theo. aGvHD là một bệnh qua trung gian tế bào T xảy ra sau khi ghép tế bào gốc tạo máu allogeneic và là một phản ứng của các tế bào miễn dịch của người hiến chống lại các mô chủ [A31822] được phát triển bởi 30-80% số người nhận [A31818]. aGvHD thường được đặc trưng bởi sự hiện diện của các dòng viêm thông qua tín hiệu của các tế bào T được kích hoạt. Trong khi corticosteroid toàn thân và các thuốc ức chế miễn dịch khác thường được sử dụng làm phương pháp điều trị đầu tay để kiểm soát aGvHD, khoảng 30-50% bệnh nhân bị aGvHD trải nghiệm kiểm soát bệnh không đầy đủ bằng các liệu pháp đầu tay, khiến họ có nguy cơ gặp phải kết quả kém và tạo ra nguy cơ thách thức lâm sàng quan trọng [A31818]. Người ta ước tính rằng những bệnh nhân bị aGvHD chịu lửa nặng nhất không đáp ứng với liệu pháp steroid đã dự kiến tỷ lệ sống sót sau một năm chỉ từ 5% đến 30% [L1310]. Tế bào gốc trung mô ở người (hMSCs) phục vụ điều chỉnh giảm các phản ứng viêm và tạo ra các cytokine chống viêm và các yếu tố tăng trưởng để thúc đẩy sửa chữa mô [A31818]. Trong các nghiên cứu lâm sàng, bệnh nhân được điều trị bằng remestemcel-L đã chứng minh sự cải thiện aGvHD của họ và cải thiện tỷ lệ sống sót vào những ngày tiếp theo sau khi truyền tĩnh mạch [L1310]. Dựa trên hồ sơ dung nạp và an toàn của nó, remestemcel-L là một lựa chọn thay thế đầy hứa hẹn cho các thuốc ức chế miễn dịch dòng thứ hai [A31818].
Ricolinostat
Xem chi tiết
Ricolinostat đang được điều tra để điều trị Ung thư biểu mô tuyến vú và Ung thư vú Di căn.
Rindopepimut
Xem chi tiết
Rindopepimut (CDX-110) là một loại vắc-xin ung thư peptide tiêm có thể nhắm đến một loại protein đột biến có tên là EGFRvIII có trong khoảng 25% đến 30% các trường hợp u nguyên bào thần kinh đệm. Vắc-xin này bao gồm peptide đặc hiệu EGFRv3 (một epitope đột biến 13-amino acid vIII) kết hợp với hemocyanin không điều hòa miễn dịch đặc hiệu limpet hemocyanin (KLH). FDA Hoa Kỳ đã cấp cho nó Chỉ định trị liệu đột phá cho u nguyên bào thần kinh đệm vào tháng 2/2015.
Seribantumab
Xem chi tiết
Seribantumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị NSCLC, Heregulin, Adenocarcinoma, Ung thư đại trực tràng và Ung thư khối u rắn, trong số những người khác.
Sản phẩm liên quan









