Batroxobin là một tác nhân cầm máu khử rung tim có nguồn gốc từ nọc độc của viper pit, Tworops atrox moojeni. Ngoài batroxobin, nọc độc của Tworops atrox có thành phần gồm 10,2% carbohydrate trung tính. Batroxobin là một protease serine, cắt liên kết 16 Arginine - 17 Glycine trong fibrinogen. MW của batroxobin là khoảng 43.000 g / mol-1, và nó chứa 231 axit amin. Batroxobin bị bất hoạt bởi alpha2-macroglobulin, nhưng không phải là hợp chất chống thrombin. Batroxobin cũng sẽ liên kết fibrinogen theo cách khác với thrombin và có ái lực cao hơn. Một khi liên kết với fibrin, nó sẽ gây ra sự bồi tụ fibrin (hình thành cục máu đông) đến mức gấp 18 lần so với thrombin. Hiện đang sử dụng là thử nghiệm nhưng các thử nghiệm đã được tiến hành nhằm hỗ trợ một số ứng dụng lâm sàng. Batroxobin tái tổ hợp với giá cả tương đối phải chăng và có thể được truy cập bằng cách sản xuất hàng loạt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Caffeine Citrate

Loại thuốc

Nhóm methylxanthine, thuốc kích thích thần kinh trung ương

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch uống 10mg/ml: Mỗi 1ml dung dịch chứa 10mg Caffeine citrate (tương đương với 5mg Caffeine base)
• Dung dịch tiêm 20mg/ml, lọ 3ml: Mỗi mL chứa 20 mg Caffeine Citrate (tương đương với 10 mg caffeine base)

Bismuth subnitrate, còn được gọi là bismuth oxynitrate hoặc bismuthyl nitrate, là một hợp chất tinh thể hòa tan trong nước cao đã được sử dụng như một phương pháp điều trị loét tá tràng và thuốc chống tiêu chảy [A33012]. Việc sử dụng chất nền bismuth như một thành phần hoạt chất trong các thuốc kháng axit không kê đơn được FDA chấp thuận.

CGC-11047 là một chất tương tự polyamine được thiết kế để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và gây ra apoptosis.

MB07811 là sản phẩm đầu tiên trong nhóm ứng cử viên sản phẩm mới được phát hiện bởi Metabocation được thiết kế để giảm cholesterol huyết thanh và chất béo trung tính. MB07811, một phân tử nhỏ được dùng bằng đường uống, đã được nghiên cứu rộng rãi về tiền lâm sàng và hiện đang được thử nghiệm lâm sàng. MB07811 kết hợp một chất chủ vận thụ thể hormon tuyến giáp mới với công nghệ prodrug gan nhắm mục tiêu tiểu thuyết của công ty. Sự kết hợp chọn lọc cho dạng beta của thụ thể, nhắm mục tiêu gan và các đặc điểm cấu trúc khác nhằm hạn chế hoạt động ngoài gan được thiết kế để mang lại hiệu quả đáng kể trong khi tránh tác dụng phụ liên quan đến kích hoạt thụ thể hormone tuyến giáp bên ngoài gan.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzocaine (Benzocain)

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén ngậm phối hợp: 

• Tyrothricin 0,5 mg; Benzalkonium clorid 1,0 mg; Benzocaine 1,5 mg.

• Dextromethorphan HBr 5mg; Benzocaine 7,5mg.

• Tyrothricin 1,0 mg; Benzocaine 5,0 mg.

Dạng cream: 3%, 7.5%, 10%, 20%

Dạng gel: 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng lỏng: 5%, 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng thuốc mỡ: 7.5%, 10%, 20%.

Dạng xịt miệng: 5%

Viên ngậm: 3 mg, 4 mg, 6 mg, 15 mg.

Dung dịch nhỏ tai: 20%.

10-hydroxycamptothecin đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00956787 (Nghiên cứu AR-67 (DB-67) trong Hội chứng Myelodysplastic (MDS)).

Candida nhiệt đới là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Candida nhiệt đới được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Dutogliptin đã được nghiên cứu để điều trị Bệnh tiểu đường, Loại II.

Chất tạo hương vị ngọt hơn đường, chuyển hóa dưới dạng phenylalanine và axit aspartic.

Dược phẩm viện trợ (chất ổn định)

Virus cúm b / brento / 60/2008 kháng nguyên hemagglutinin tái tổ hợp là một loại vắc-xin.