Được phát triển bởi dược phẩm sinh học Achaogen, plazomicin là một aminoglycoside thế hệ tiếp theo có nguồn gốc tổng hợp từ [DB12604]. Cấu trúc của plazomicin được thiết lập thông qua việc gắn axit hydroxylaminobutyric vào [DB12604] ở vị trí 1 và nhóm 2-hydroxyethyl ở vị trí 6 '[A33942]. Nó được thiết kế để trốn tránh tất cả các enzyme biến đổi aminoglycoside có liên quan đến lâm sàng, góp phần vào cơ chế kháng thuốc chính trong điều trị aminoglycoside [A33942]. Tuy nhiên, sự kháng thuốc thu được của aminoglycoside có thể phát sinh thông qua biểu hiện của bơm efflux và sửa đổi ribosome của vi khuẩn, dẫn đến đột biến chuỗi axit amin hoặc rRNA [A33942]. Giống như các aminoglycoside khác, plazomicin không có tác dụng đối với các chủng vi khuẩn tạo ra methyltransferase 16S rRNA [Nhãn FDA]. Plazomicin làm trung gian hoạt động kháng khuẩn chống lại mầm bệnh bao gồm kháng carbapenem (CRE) và beta-lactamase phổ mở rộng (ESBL) tạo ra _ Entryobacteriaceae_. Nó làm trung gian hoạt động kháng khuẩn bằng cách liên kết với tiểu đơn vị ribosome 30S của vi khuẩn và ức chế tổng hợp protein [Nhãn FDA]. Vào ngày 28 tháng 6 năm 2018, plazomicin sulfate đã được FDA chấp thuận sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành để điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (cUTI) bao gồm cả viêm bể thận. Nó được bán trên thị trường với tên Zemdri và được tiêm qua đường truyền tĩnh mạch mỗi ngày một lần.

P-Tert-Butylphenol-Formaldehyd là một hóa chất kết dính được sử dụng rộng rãi được sử dụng trong nhiều loại sản phẩm thương mại và chất gây dị ứng và dị ứng da đã biết [A34290, A34291]. Độ nhạy cảm với P-Tert-Butylphenol-Formaldehyd có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Viloxazine là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc (NRI) được sử dụng ở một số nước châu Âu như một loại thuốc chống trầm cảm. Nó có cấu trúc khác với các thuốc chống trầm cảm ba vòng hoặc tetra-cyclic thông thường và nó không tạo ra tác dụng kháng cholinergic hoặc adrenergic an thần ở người [A19781]. Trong khi hiển thị các tác dụng kích thích thần kinh trung ương giống như amphetamine, có rất ít bằng chứng về sự phụ thuộc thuốc từ liệu pháp viloxazine. Viloxazine hydrochloride là một hoạt chất phổ biến trong công thức thuốc. Nó được phát hiện và đưa ra thị trường vào năm 1976 bởi Imperial Chemical Industries và đầu những năm 2000, nó đã bị rút khỏi thị trường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Selegiline (selegilin).

Loại thuốc

Thuốc chữa Parkinson; thuốc ức chế MAO typ B; thuốc chống trầm cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang 5 mg; viên nén 5 mg (dạng selegiline hydroclorid); viên nén phân tán trong miệng 1,25 mg (dạng selegiline hydroclorid, chứa 1,25 mg phenylalanin/viên).

Thuốc dán 20 mg/20 cm², 30 mg/30 cm², 40 mg/40 cm².

Streptococcus pneumoniae loại 14 kháng nguyên polysacarit dạng nang là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu xâm lấn loại 14 của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

Bơ hạt mỡ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

SR-9009 là chất chủ vận REV-ERB. SR-9011 đã được chứng minh rằng nó đặc biệt gây chết người đối với các tế bào ung thư và tế bào bạch cầu gây ung thư, bao gồm cả melevocytic naevi, và không ảnh hưởng đến khả năng tồn tại của các tế bào hoặc mô bình thường [A32628].

SR-9011 là chất chủ vận REV-ERB. SR-9011 đã được chứng minh rằng nó đặc biệt gây chết người đối với các tế bào ung thư và tế bào bạch cầu gây ung thư, bao gồm cả melevocytic naevi, và không ảnh hưởng đến khả năng tồn tại của các tế bào hoặc mô bình thường [A32628].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rasagiline

Loại thuốc

Thuốc chống Parkinson, Thuốc ức chế Monoamine oxidase –B.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Racemethionine (DL – methionine)

Loại thuốc

• Chất acid hóa nước tiểu.
• Thuốc giải độc Paracetamol (Acetaminophen)

Thành phần (nếu có nhiều thành phần)

• Racemethionine
• Cysteine hydrochloride
• Dạng thuốc và hàm lượng
• Viên phối hợp Racemethionine 350 mg / cysteine 150 mg
• Viên nén 250 mg
• Viên nang cứng 250 mg.

Chiết xuất dị ứng củ cải được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

RRx-001 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị U lympho, Di căn não, Ung thư đường mật, Ung thư đại trực tràng và Khối u rắn ác tính, trong số những người khác.