AGS-004 là một liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào đuôi gai chứa RNA được cá nhân hóa, được thiết kế để kích thích hệ thống miễn dịch của bệnh nhân nhắm mục tiêu và phá hủy gánh nặng virus độc nhất của bệnh nhân. Các liệu pháp miễn dịch HIV không được cá nhân hóa không thể tăng tế bào lympho T gây độc tế bào chống lại các kháng nguyên HIV, không tạo ra bộ nhớ tế bào T và quan trọng nhất là không bảo vệ chống vi-rút chống lại vi-rút đặc biệt của bệnh nhân. Một liệu pháp miễn dịch cá nhân giải quyết các vấn đề này bởi vì nó có thể ghi lại các đột biến virus riêng tư, cung cấp một phản ứng miễn dịch hoàn chỉnh, phù hợp cho từng bệnh nhân HIV. Cách tiếp cận này có thể khắc phục những điểm yếu của các liệu pháp sẵn có khác và do đó có thể mang lại cơ hội thành công cao hơn cho điều trị HIV.

Icatibant (Firazyr) là một loại thuốc peptidomimetic tổng hợp bao gồm mười axit amin, và hoạt động như một chất đối kháng hiệu quả và đặc hiệu của thụ thể bradykinin B2. Nó đã được phê duyệt ở EU để sử dụng trong phù mạch di truyền, và đang được điều tra cho một số điều kiện khác trong đó bradykinin được cho là có vai trò quan trọng. Icatibant hiện có tình trạng thuốc mồ côi tại Hoa Kỳ và được FDA phê duyệt vào ngày 25 tháng 8 năm 2011.

3 beta, 14-Dihydroxy-5 beta-card-20 (22) enolide. Một cardenolide là aglycon của Digitoxin. Từ đồng nghĩa: Cerberigenin; Echujetin; Evonogenin; Thevetigenin. [PubChem]

Urethane, trước đây được bán trên thị trường như một thành phần không hoạt động trong thuốc tiêm Profenil, được xác định là gây ung thư và đã được loại bỏ khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1963.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Palonosetron

Loại thuốc

Đối kháng thụ thể serotonine 5-HT3

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng chứa 500 mcg Palonosetron.

Viên nang mềm chứa 500 mcg Palonosetron.

Dung dịch tiêm Palonosetron 250 mcg/5ml.

Limaprost (như Limaprost alfadex; số CAS 88852-12-4) là một chất tương tự tuyến tiền liệt E1. Prostaglandin hoạt động trên nhiều loại tế bào như tế bào cơ trơn mạch máu gây co thắt hoặc giãn, trên tiểu cầu gây ra sự kết tụ hoặc phân tổ và trên các tế bào thần kinh cột sống gây đau. Prostaglandin có nhiều hành động khác nhau, bao gồm, nhưng không giới hạn ở co thắt cơ và trung gian viêm. Limaprost alfadex đã được chứng minh là cải thiện suy tuần hoàn ngoại biên với tác dụng giãn mạch và tác dụng chống huyết khối. Nó cũng cải thiện lưu lượng máu kém trong các mô thần kinh trong bệnh thoái hóa đốt sống cổ và bình thường hóa chức năng thần kinh. Limaprost alfadex được phát hiện từ nghiên cứu hợp tác giữa Ono Dược phẩm (Ono) và Dainippon Sumitomo Pharma (DSP). Nó đã được phê duyệt để điều trị các triệu chứng thiếu máu cục bộ như loét da, đau và cảm lạnh kèm theo viêm tắc tĩnh mạch chủ năm 1988; và để điều trị các triệu chứng chủ quan như đau và tê ở chân dưới và khuyết tật đi bộ liên quan đến hẹp ống sống thắt lưng mắc phải như là một chỉ định bổ sung vào năm 2001. Thuốc đã được Ono và Prorenal bán dưới tên thương mại. ® Máy tính bảng của DSP. Năm 2011, Ono và DSP đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II tại Nhật Bản để điều trị hội chứng ống cổ tay. Trong năm 2013, các thử nghiệm này đã bị ngừng vì nghiên cứu không chứng minh được hiệu quả. Ono và DSP cũng đã ngừng phát triển limaprost alfadex để chỉ định thêm bệnh thoái hóa đốt sống cổ vào năm 2008 do không chứng minh được hiệu quả dự đoán trong nghiên cứu pha II ở bệnh nhân mắc bệnh. Tuy nhiên, đã được xác nhận bởi Bệnh viện Đại học Quốc gia Seoul vào tháng 11 năm 2014 rằng nghiên cứu về hiệu quả của limaprost alfadex đường uống sau khi phẫu thuật cho bệnh lý cơ cổ tử cung vẫn đang tiếp tục.

Lisofylline đã được điều tra để điều trị bệnh tiểu đường loại 1.

Lexaptepid Pegol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị thiếu máu, viêm, bệnh mãn tính, bệnh thận giai đoạn cuối và thiếu máu của bệnh mãn tính.

Linaclotide là một chất chủ vận peptide dùng đường uống của guanylate cyclase 2C để điều trị hội chứng ruột kích thích. Về mặt hóa học, nó là một peptide dị vòng và bao gồm mười bốn axit amin. Trình tự protein như sau: Cys Cys Glam Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr. Có ba liên kết disulfide nằm giữa Cys1 và Cys6; giữa Cys2 và Cys10; và giữa Cys5 và Cys13. FDA chấp thuận vào ngày 30 tháng 8 năm 2012.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Manganese gluconate.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10mg, 50mg.

Viên nang: 10mg.

Dạng phối hợp: 1mg, 2.5mg, 0.5mg, 5mg, 10mg, 0.75mg, 200mg, 2mg.

KB002 là một kháng thể IgG1k được thiết kế ở người. Nó được phát triển để điều trị các bệnh tự miễn, ban đầu là viêm khớp dạng thấp.

MK-0873 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm khớp dạng thấp.