Strontium clorua (SrCl2) là muối của strontium và clorua. SrCl2 rất hữu ích trong việc giảm độ nhạy cảm của răng bằng cách tạo ra một rào cản đối với các ống siêu nhỏ trong ngà răng có chứa các đầu dây thần kinh bị lộ ra do suy thoái nướu [A33167, A33168]. Tuy nhiên, loại bảo vệ hàng rào cho quá mẫn cảm răng này đã được thay thế bởi các công thức và thành phần kem đánh răng khác được thiết kế để làm chất làm dịu thần kinh thay vì [A33167, A33168]. Các công thức kem đánh răng strontium clorua như vậy sau đó có thể không còn được bán ở một số nơi trên thế giới [A33167, A33168].

Oxipone cipionate là este cypionate C17β và là tiền chất của [DB01500]. Một steroid tổng hợp đồng hóa-androgenic (AAS), nó là một dẫn xuất của 19-nortestosterone (nandrolone). Nó được coi là một loại thuốc tăng cường hiệu suất do đó bị cấm sử dụng trong thể thao.

Thường thì cũng được gọi là Fluorexon. Nó được sử dụng trong các giải pháp nhãn khoa như một chất nhuộm màu khi lắp ống kính mềm và cứng. Nó là một chất nhuộm huỳnh quang hoặc chất phát quang.

NM100060 là phương pháp điều trị sơn móng tay độc quyền của NexMed đối với bệnh nấm móng (nhiễm nấm móng tay).

Paliroden là một hợp chất thần kinh, không peptid hoạt động bằng đường uống, kích hoạt tổng hợp các tế bào thần kinh nội sinh. Các nghiên cứu cho thấy việc sử dụng Paliroden làm tăng tốc độ hình thành của cả các tế bào thần kinh và tế bào thần kinh trưởng thành. Nó được chỉ định để sử dụng trong bệnh Alzheimer và Parkinson.

Con người interferon omega 1 (IFN-omega 1 = IFN-alpha II1) là một protein được phát hiện gần đây có cấu trúc liên quan đến IFN-alpha và -beta. Nó xuất hiện tự nhiên trong cơ thể người và hiện đang được Intarcia sản xuất thông qua kỹ thuật di truyền. Có nhiều cách để sử dụng omega interferon: tiêm, hệ thống phân phối thuốc dưới da cấy ghép và chế phẩm dạng uống. Nó đã được điều tra cả trong điều trị đơn và kết hợp. Các hoạt động sinh học của IFN-omega 1 và vai trò sinh lý của nó không được biết đến cho đến nay.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxybuprocaine.

Loại thuốc

Thuốc gây tê tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt 0,4 %.

Palovarotene đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Fibrodysplasia Ossificans Progressiva.

Nintedanib là một loại thuốc được chỉ định để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF) nhắm vào nhiều tyrosine kinase (RTKs) và tyrosine kinase không thụ thể (nRTKs). Nintedanib ức chế các RTK sau: thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR) α và, thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) 1-3, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1-3 và tyrosine kinase-3 (FLT3). Trong số đó, FGFR, PDGFR và VEGFR có liên quan đến sinh bệnh học IPF. Nintedanib liên kết cạnh tranh với túi liên kết adenosine triphosphate (ATP) của các thụ thể này và ngăn chặn tín hiệu nội bào rất quan trọng cho sự tăng sinh, di chuyển và biến đổi nguyên bào sợi đại diện cho các cơ chế thiết yếu của bệnh lý IPF. Ngoài ra, nintedanib ức chế các nRTK sau: Lck, Lyn và Src kinase. Sự đóng góp của ức chế FLT3 và nRTK đối với hiệu quả của IPF vẫn chưa được biết rõ. Xơ phổi vô căn (IPF) là một bệnh phổi tiến triển và cuối cùng gây tử vong đặc trưng bởi sự mất dần dần chức năng phổi với chứng khó thở ngày càng trầm trọng và ho. Sự phát triển được cho là do sự tổn thương phổi lặp đi lặp lại (như khói thuốc lá, bụi công nghiệp, trào ngược dạ dày thực quản và nhiễm virus) dẫn đến phá hủy các tế bào phế nang biểu mô. Sau đó, sự rối loạn của quá trình sửa chữa dẫn đến sự tăng sinh / di chuyển của nguyên bào sợi và sự biệt hóa của chúng thành myofibroblasts, lắng đọng ma trận ngoại bào bất thường và tích tụ collagen quá mức trong kẽ phổi và phế nang, dẫn đến xơ hóa phổi. Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) và yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGF) làm trung gian cho các quá trình khác nhau, bao gồm quá trình tạo sợi và tạo mạch, và có liên quan đến sinh bệnh học của IPF. Bằng cách ngăn chặn các tầng tín hiệu liên kết và dòng chảy hạ lưu, nintedanib can thiệp vào các quá trình hoạt động trong xơ hóa như tăng sinh nguyên bào sợi, di cư và biệt hóa, và tiết ra ma trận ngoại bào.

OXI-4503 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư / khối u. OXI-4503 là chất rắn. OXI-4503 ngăn chặn và phá hủy mạch máu khối u, dẫn đến chết tế bào khối u và hoại tử. OXI-4503 (combretastatin A1 di-phosphate / CA1P) là một chất phá vỡ mạch máu cơ chế kép (VDA) độc đáo và mạnh mẽ. Tuy nhiên, dữ liệu tiền lâm sàng chứng minh rằng OXI-4503 được chuyển hóa bởi các enzyme oxy hóa (ví dụ tyrosinase và peroxidase), được nâng lên trong nhiều khối u rắn và thâm nhiễm khối u, thành một loại hóa chất orthoquinone có tác dụng gây độc tế bào trực tiếp. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chứng minh rằng OXI-4503 có (i) hoạt động của một tác nhân chống lại một loạt các mô hình khối u xenograft; và (ii) tác dụng hiệp đồng hoặc phụ gia khi được kết hợp trong các chế độ kết hợp khác nhau với hóa trị liệu, các liệu pháp nhắm mục tiêu phân tử (bao gồm cả thuốc ức chế phát sinh khối u) và xạ trị.

Nona-arginine đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00264706 (PolyArginine đã điều trị vEiN grafTs (Patent)).

Một glycoside tim bao gồm rhamnose và ouabagenin, thu được từ hạt Strophanthus gratus và các cây khác thuộc họ Apocynaceae; được sử dụng như digitalis. Nó thường được sử dụng trong các nghiên cứu sinh học tế bào như là một chất ức chế NA (+) - K (+) - trao đổi ATPase.