Việc sử dụng benoxaprofen, trước đây được bán trên thị trường dưới dạng viên Oraflex, có liên quan đến vàng da ứ mật gây tử vong trong số các phản ứng có hại nghiêm trọng khác. Người giữ đơn đã được phê duyệt đã tự nguyện rút máy tính bảng Oraflex khỏi thị trường vào ngày 5 tháng 8 năm 1982.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Silver sulfadiazine (bạc sulfadiazine)

Loại thuốc

Thuốc kháng khuẩn dùng tại chỗ

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem ưa nước màu trắng, chứa bạc sulfadiazine thể bột mịn 1% (tuýp 20 g, 50 g, 100 g).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcipotriol, Calcipotriene.

Loại thuốc

Thuốc điều trị vảy nến (dùng ngoài), dẫn chất vitamin D3 tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Tuýp thuốc mỡ, kem (0,005%) bôi ngoài da: 1,5 mg/30 g, 3 mg/60 g, 6 mg/120 g.

Lọ dung dịch (0,005%) bôi da đầu: 1,5 mg/30 ml, 2 mg/40 ml, 3 mg/60 ml.

Belatacept là một protein tổng hợp hòa tan, liên kết miền ngoại bào của kháng nguyên tế bào lympho T liên kết với tế bào lympho 4 (CTLA-4) với phần Fc (bản lề, CH2 và CH3) của immunoglobulin G1 (IgG1). Về mặt cấu trúc, abatacept là một loại protein tổng hợp glycosyl hóa có trọng lượng phân tử MALDI-MS là 92.300 Da và nó là một homodimer của hai chuỗi polypeptide tương đồng gồm mỗi chuỗi gồm 365 axit amin. Nó được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào CHO động vật có vú. Thuốc có hoạt tính như một bộ điều biến đồng kích thích chọn lọc với hoạt tính ức chế tế bào lympho T. Nó được phê duyệt để điều trị viêm khớp dạng thấp. Belatacept chọn lọc chặn quá trình kích hoạt tế bào T. Nó được phát triển bởi Bristol-Myers-Squibb. Nó khác với abatacept (Orencia) chỉ bởi 2 axit amin. FDA chấp thuận vào ngày 15 tháng 6 năm 2011.

Inebilizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư máu, khối u ác tính tế bào B, khối u ác tính tế bào B tiên tiến, bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) và bệnh bạch cầu tế bào B khuếch tán lớn (DLBCL).

INCB7839 là một chất ức chế luyện kim ADAM mới có sẵn, được thiết kế để ngăn chặn sự kích hoạt các con đường tăng trưởng biểu bì (EGFR). Nó đại diện cho một lớp mới có khả năng quan trọng của liệu pháp điều trị ung thư vú. Nó đã cho thấy hoạt động lâm sàng đầy hứa hẹn ở những bệnh nhân ung thư vú được điều trị trước rất nặng.

Efmoroctocog alfa là protein tổng hợp yếu tố tái tổ hợp VIII-Fc (rFVIIIFc) với thời gian bán hủy kéo dài so với các chế phẩm VIII (FVIII) tái tổ hợp, bao gồm các sản phẩm FVIII (rFVIII) tái tổ hợp như [A13] Nó là một chất chống sốt rét được sử dụng trong liệu pháp thay thế cho bệnh nhân mắc bệnh tan máu A (thiếu yếu tố VIII bẩm sinh). Nó phù hợp cho tất cả các nhóm tuổi. Haemophilia A là một rối loạn chảy máu hiếm gặp liên quan đến quá trình đông máu chậm do thiếu hụt yếu tố VIII. Bệnh nhân mắc chứng rối loạn này dễ bị chảy máu tái phát nhiều lần và chảy máu quá nhiều sau chấn thương nhẹ hoặc thủ tục phẫu thuật [A31551]. Điều trị dự phòng có thể cải thiện đáng kể việc kiểm soát bệnh xuất huyết nặng A trong tương lai bằng cách giảm chảy máu khớp và xuất huyết khác gây đau mãn tính và tàn tật cho bệnh nhân [A31551, A31552]. Dự phòng cũng đã cho thấy làm giảm sự hình thành các kháng thể trung hòa hoặc các chất ức chế [A31552]. Yếu tố VIII là yếu tố đông máu liên quan đến con đường nội tại để hình thành fibrin, hay cục máu đông. Efmoroctocog alfa là một loại protein tổng hợp rFVIII-Fc có sẵn trên thị trường (rFVIIIFc) trong đó phân tử liên hợp của rFVIII với polyethylen glycol được hợp nhất hóa với miền Fc của globulin miễn dịch của con người. Miền B của yếu tố VIII bị xóa. Trong các mô hình động vật của haemophilia, efmoroctocog alfa đã chứng minh thời gian dài gấp hai lần so với các sản phẩm rFVIII có bán trên thị trường [A31551]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự Efmoroctocog alfa bao gồm [DB13999], được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp và giống hệt với yếu tố VIII được sản xuất nội sinh, nhưng không chứa miền B, không có chức năng sinh học, và [DB13192], yếu tố nội sinh VIII đã được tinh chế từ máu người và chứa cả tiểu đơn vị A và B. Nó thường được bán trên thị trường như Elocta hoặc Eloctate để tiêm tĩnh mạch. Cho đến nay, không có tự kháng thể ức chế được xác nhận đã được nhìn thấy ở những bệnh nhân được điều trị trước đây bao gồm trong các nghiên cứu lâm sàng và các tác dụng phụ xuất hiện trong điều trị thường phù hợp với những gì được mong đợi ở dân số bệnh nhân được nghiên cứu [A31551]. Thời gian bán hủy kéo dài của efmoroctocog alfa cung cấp một số lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân, bao gồm giảm tần suất tiêm cần thiết và cải thiện tuân thủ điều trị dự phòng [A31551].

Denufosol (INN) là một loại thuốc hít để điều trị bệnh xơ nang, được phát triển bởi Inspire Dược phẩm và được tài trợ bởi Quỹ Xơ nang. Nó đã được thử nghiệm trong hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, TIGER-1 và TIGER-2. Ban đầu, trong thử nghiệm giai đoạn III đầu tiên, TIGER-1, hợp chất cho thấy kết quả đáng kể so với giả dược. Trong thử nghiệm giai đoạn III thứ hai, TIGER-2, hợp chất không đáp ứng được điểm cuối chính, một sự thay đổi đáng kể về đường cơ sở FEV1 (thể tích thở ra trong một giây) ở điểm cuối tuần 48 so với giả dược. Kể từ năm 2011, không có nghiên cứu lâm sàng bổ sung nào được thực hiện với hợp chất này. Thuốc cũng đã được điều tra để điều trị bong võng mạc và các bệnh võng mạc khác, nhưng các thử nghiệm đã bị chấm dứt vào năm 2006.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tegaserod

Loại thuốc

Thuốc tăng nhu động dạ dày, ruột.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 2 mg, 6 mg.

Bufexamac là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID) dưới tên thị trường là Droxaryl, Malipuran, Paraderm và Parfenac. Nó thường được sử dụng tại chỗ để điều trị bệnh chàm bán cấp và mãn tính của da, bao gồm chàm da và viêm da khác, cũng như cháy nắng và bỏng nhẹ khác, và ngứa. Nó cũng đã được sử dụng trong thuốc đạn kết hợp với thuốc gây tê tại chỗ được chỉ định cho bệnh trĩ. Việc sử dụng bufexamac đã bị ngưng ở Canada và Hoa Kỳ, điều này có thể là do hiệu quả lâm sàng không xác định và tỷ lệ nhạy cảm tiếp xúc cao [A32822]. Bufexamac cũng đã bị EMA rút vào tháng 4 năm 2010.

Oxit Cupric, hay oxit đồng (II), là một hợp chất vô cơ có công thức hóa học CuO. Oxit Cupric được sử dụng làm tiền chất trong nhiều sản phẩm có chứa đồng như chất bảo quản gỗ và gốm sứ. Oxit Cupric có thể được tìm thấy trong các chất bổ sung vitamin-khoáng chất không cần kê đơn như là một nguồn [DB09130]. Lượng đồng ăn vào trung bình hàng ngày ở người trưởng thành dao động trong khoảng 0,9 đến 2,2 mg [L2422]. Các lộ trình phổ biến của phơi nhiễm oxit cupric bao gồm ăn, tiếp xúc qua da và hít phải. Các hạt nano oxit đồng (II) (NPCuO) có các ứng dụng công nghiệp như các chất chống vi trùng trong dệt may và sơn, và các chất xúc tác trong tổng hợp hữu cơ [A32656]. Chúng cũng có thể được sản xuất từ chất thải điện tử. Oxit Cupric gây ra mối quan tâm về sức khỏe và môi trường tiềm tàng do các hạt độc hại và gây đột biến tạo ra các loại oxy phản ứng [A32656].

Alfaxopol, còn được gọi là alphaxopol hoặc alphaxolone, là một steroid thần kinh và thuốc gây mê nói chung. Nó được sử dụng trong thực hành thú y dưới tên thương mại Alfaxan, và được cấp phép sử dụng cho cả chó và mèo. Cùng với alfadolone, nó cũng là một trong những thành phần của hỗn hợp thuốc gây mê althesin.