Bos taurus skin hoặc pelt được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Streptococcus pneumoniae loại 6b kháng nguyên nang polysacarit là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu khuẩn xâm lấn 6b của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

Croteumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường, Loại 2.

Polycarbophil canxi là một loại thuốc dùng làm chất ổn định phân. Về mặt hóa học, nó là một polymer tổng hợp của axit polyacrylic liên kết chéo với divinyl glycol, với canxi là một ion phản. Polycarbophil được sử dụng để điều trị táo bón. Thuốc này cũng có thể được sử dụng để giúp làm giảm các triệu chứng của hội chứng ruột kích thích hoặc tiêu chảy. Ít khí và đầy hơi so với các sản phẩm nhuận tràng psyllium, nhưng có thể gây ợ nóng và đau bụng. Nó không hòa tan trong nước, axit loãng và kiềm loãng. Vật liệu này có khả năng liên kết nước đặc biệt cao. không được hấp thu, không can thiệp vào hoạt động của các enzyme tiêu hóa hoặc hấp thu ở ruột, sở hữu sự ổn định thỏa đáng, trơ về mặt sinh lý và không gây kích ứng đường tiêu hóa.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fosphenytoin

Loại thuốc

Thuốc chống co giật dẫn xuất hydantoin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm: 50 mg/ml; 75 mg/ml.

Cinitapride là một tác nhân tiêu hóa và thuốc chống loét thuộc nhóm benzamide được bán trên thị trường Tây Ban Nha và Mexico. Nó hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể 5-HT1 và 5-HT4 và là chất đối kháng của thụ thể 5-HT2.

Besifloxacin là một loại kháng sinh nhãn khoa loại fluoroquinolone thế hệ thứ tư để điều trị viêm kết mạc do vi khuẩn. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 5 năm 2009.

CTI-01 (ethyl pyruvate) là một chất chống viêm mới trong điều trị các tình trạng viêm nghiêm trọng. CTI-01 cho thấy một hoạt động chống viêm và bảo vệ mô mạnh mẽ trong nhiều mô hình bệnh của động vật bao gồm viêm tụy, chấn thương do thiếu máu cục bộ, nhiễm trùng huyết, chấn thương thận và nhiễm độc nội độc tố.

Elvitegravir là một chất ức chế chuyển chuỗi virus suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1) (INSTI) được sử dụng để điều trị nhiễm HIV-1 ở người trưởng thành có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút. Bởi vì integrase là cần thiết cho sự nhân lên của virus, sự ức chế ngăn cản sự tích hợp DNA HIV-1 vào bộ gen của vật chủ và do đó ngăn chặn sự hình thành của virut HIV-1 và dẫn đến sự lây lan của virus. Mặc dù có sẵn dưới dạng viên đơn liều, elvitegravir phải được sử dụng kết hợp với thuốc ức chế protease HIV phối hợp với ritonavir và một loại thuốc kháng retrovirus khác. Nó được phát triển bởi công ty dược phẩm Gilead Science, công ty đã cấp phép EVG từ Japan Thuốc lá vào tháng 3 năm 2008. Thuốc đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 27 tháng 8 năm 2012 để sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành bắt đầu điều trị HIV lần đầu tiên. của sự kết hợp liều cố định được gọi là Stribild. Vào ngày 24 tháng 9 năm 2014, FDA đã phê duyệt Elvitegravir (tên thương mại là Vitekta) dưới dạng thuốc viên đơn lẻ.

Flumatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào tủy, mãn tính.

Một liên hợp của một protein melanoma không di căn glycoprotein B mAb và monomethyl auristatin E để điều trị khối u ác tính và ung thư vú.

Balsam của Peru là một loại nhựa có nguồn gốc từ cây Myroxylon balsamum pereirae. Nó được cấu thành bởi một hỗn hợp các chất mà từ đó các thành phần chính là benzyl cinnamate và [DB00676]. Balsam của Peru cũng đã trình bày một số chất gây dị ứng như axit cinnamic, [DB06770] và [DB02130]. [F117] Theo FDA, balsam của Peru được coi là một thành phần không hoạt động được sử dụng cho các sản phẩm thuốc được phê duyệt [L2878] cũng như một phụ gia thực phẩm được phê duyệt theo phân loại thường được công nhận là an toàn (GRAS). [L2879] Bởi Health Canada, balsam của Peru được phê duyệt bằng cách sử dụng các sản phẩm kết hợp không kê đơn và hiện được phê duyệt trong các sản phẩm thú y. [ L1113] Theo EMA, balsam của Peru được phê duyệt và phân loại theo các sản phẩm thuốc thảo dược. [F121]