2,5-Dimethoxy-4-ethylthioamphetamine (ALEPH-2) là một dẫn xuất phenylisopropylamine với các đặc tính gây lo âu và gây ảo giác.

CP-547632 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư buồng trứng, Hạch phổi, Hạch buồng trứng, Hạch phúc mạc và Ung thư ống dẫn trứng, trong số những người khác.

N- (4-carbamimidoylbenzyl) -1- (3-phenylpropanoyl) -l-prolinamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về các axit amin alpha. Đây là các dẫn xuất amide của axit amin alpha. Thuốc này nhắm mục tiêu protein prothrombin.

Bafetinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Gliosarcoma dành cho người lớn, Glioma hỗn hợp dành cho người lớn, Glioblastoma dành cho người lớn, Bệnh bạch cầu tủy mãn tính và Bệnh bạch cầu lympho cấp tính, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Albendazole (albendazol)

Loại thuốc

Thuốc trị giun sán

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 200 mg, 400 mg.
• Lọ 10 ml hỗn dịch 20 mg/ml (2%) và 40 mg/ml (4%).

Dẫn xuất tim mạch của lanatoside A hoặc của Digitoxin được sử dụng để số hóa nhanh trong suy tim sung huyết.

Chloropyramine là thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên được phê duyệt ở một số nước Đông Âu trong điều trị viêm kết mạc dị ứng, viêm mũi dị ứng, hen phế quản và các tình trạng dị ứng (dị ứng) khác. Các chỉ định liên quan cho sử dụng lâm sàng bao gồm phù Quincke, phản ứng dị ứng với vết côn trùng cắn, dị ứng thực phẩm và thuốc và sốc phản vệ.

Cefpiramide là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ ba.

Chlorfenson được phát triển bởi Moberg Derma để điều trị bệnh nấm móng (nấm móng tay) là chỉ định chính.

19-Norandrostenedione đề cập đến hai chất đồng phân steroid đã từng được bán trên thị trường như là chất bổ sung chế độ ăn uống và chủ yếu được sử dụng bởi các nhà xây dựng cơ thể. Sau năm 2005, 19-Norandrostenedione được quy định tại Hoa Kỳ là chất kiểm soát tiến độ III, cũng như bị cấm sử dụng trong các môn thể thao cạnh tranh của Cơ quan chống doping thế giới. Trong cơ thể 19-norandrostenedione được chuyển hóa nhanh chóng thành nandrolone, còn được gọi là nortestosterone.

E7820 đã được điều tra để điều trị ung thư ruột kết và ung thư trực tràng.

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.