Prazepam là một loại thuốc benzodiazepine được sử dụng trong điều trị rối loạn lo âu. Nó là một loại thuốc IV ở Mỹ

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyclobenzaprine

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nang 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg dưới dạng cyclobenzaprine hydrochloride.

Viên nang phóng thích kéo dài 15 mg dưới dạng cyclobenzaprine hydrochloride.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Disopyramide (Disopyramid).

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hàm lượng và liều lượng được biểu thị theo dạng disopyramid base: 1,3 g disopyramid phosphat tương đương với 1 g disopyramid base.

• Nang: 100 mg, 150 mg (dùng dưới dạng disopyramid phosphat hoặc dạng base).
• Viên nang giải phóng kéo dài: 100 mg, 150 mg (dùng dưới dạng disopyramid phosphat).
• Viên nén: 250 mg (dùng dưới dạng phosphat).
• Thuốc tiêm: 10 mg/ml, ống 5 ml (dùng dưới dạng phosphat).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dimercaprol

Loại thuốc

Thuốc giải độc

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm 50 hoặc 100 mg/ml pha trong dầu lạc trung tính và chất ổn định là benzyl benzoat.

Clorcyclizine là thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên được sử dụng để điều trị nổi mề đay, viêm mũi, ngứa và các triệu chứng dị ứng khác. Clorcyclizine cũng có một số đặc tính gây tê cục bộ, kháng cholinergic và antiserotonergic, và có thể được sử dụng như một chất chống nôn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chloroprocaine hydrochloride

Loại thuốc

Thuốc gây tê.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 10mg/ml, ống 5 ml.

Dung dịch tiêm 20mg/ml, ống 20 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất) 

Chondroitin sulfate

Loại thuốc

Thuốc dùng cho bệnh rối loạn cơ - xương.

Thuốc chống thấp khớp và thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng: 400 mg chondroitin sulfate sodium.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clobetasone

Loại thuốc

Corticosteroid tác dụng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng dưới dạng clobetasone butyrate.

Thuốc mỡ, kem bôi ngoài da 0,05%.

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.

Ganstigmine là một chất ức chế acetylcholinesterase có nguồn gốc từ generine, có nguồn gốc từ carbamate được phát triển để điều trị bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clozapine

Loại thuốc

Thuốc an thần kinh không điển hình/thuốc chống loạn thần không điển hình.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 25 mg, 100 mg.

Viên ngậm: 50 mg.

Efatutazone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, Liposarcoma, khối u rắn, đa u tủy và ung thư tuyến giáp tái phát, trong số những người khác.