Briciclib
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Briciclib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư hạch, Neoplasms, Khối u rắn tiên tiến và Bệnh bạch cầu lympho cấp tính.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Dermatophagoides pteronyssinus
Xem chi tiết
Chiết xuất Dermatophagoides pteronyssinus là các giải pháp vô trùng được sử dụng để thử nghiệm trong da hoặc liệu pháp miễn dịch dưới da. Sự kết hợp này được chấp thuận là một viên thuốc quanh năm, một lần một ngày hòa tan dưới lưỡi như một phương pháp điều trị dị ứng mạt bụi.
Perch
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng cá rô được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
SAR-405838
Xem chi tiết
SAR405838 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasm Malignant.
scyllo-inositol
Xem chi tiết
Một đồng phân của glucose mà theo truyền thống được coi là vitamin B mặc dù nó có tình trạng không chắc chắn là vitamin và một hội chứng thiếu chưa được xác định ở người. (Từ Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1379) Inositol phospholipids rất quan trọng trong việc truyền tín hiệu. Scyllitol đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.
Samidorphan
Xem chi tiết
Samidorphan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt, nghiện rượu và rối loạn ăn uống.
Rebeccamycin
Xem chi tiết
Rebeccamycin là một chất ức chế topoisomerase I yếu được phân lập từ _Nocardia sp_.
Salmeterol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Salmeterol
Loại thuốc
Thuốc kích thích chọn lọc β2 giao cảm.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Bình xịt khí dung 25 microgam/liều xịt, bình 120 liều.
- Bột khô để xịt qua miệng, 50 microgam/liều xịt, đĩa gồm 28 hoặc 60 liều.
- Thuốc được dùng dưới dạng Salmeterol xinafoat. Hàm lượng và liều lượng tính theo Salmeterol base.
Plasma protein fraction (human)
Xem chi tiết
Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]
Sodium carbonate
Xem chi tiết
Natri Carbonate là muối disodium của axit carbonic có đặc tính kiềm hóa. Khi hòa tan trong nước, natri cacbonat tạo thành axit cacbonic và natri hydroxit. Là một bazơ mạnh, natri hydroxit trung hòa axit dạ dày do đó hoạt động như một thuốc kháng axit.
Sparfosic acid
Xem chi tiết
Axit Sparfosic là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về axit amin n-acyl-alpha. Đây là những hợp chất chứa một axit amin alpha chứa một nhóm acyl ở nguyên tử nitơ cuối cùng của anh ta. Chất này được biết là nhắm mục tiêu chuỗi xúc tác carbamoyltransferase aspartate và protein CAD.
Mirabegron
Xem chi tiết
Mirabegron là một chất chủ vận thụ thể adrenergic beta-3 để quản lý bàng quang hoạt động quá mức. Nó là một thay thế cho thuốc antimuscarinic cho chỉ định này. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 6 năm 2012.
Zopiclone
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Zopiclone
Loại thuốc
Thuốc an thần gây ngủ thuộc nhóm non-benzodiazepine.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén bao phim: 3,75 mg; 7,5 mg.
- Viên nén: 3,75 mg; 7,5 mg.
Sản phẩm liên quan










