Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dimethyl sulfoxide.

Loại thuốc

Tác nhân đường sinh dục – niệu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch nhỏ bàng quang: 50%, 99%
• Dung dịch bôi ngoài da: 70%

Một amin ức chế có nguồn gốc từ decarboxyl hóa enzyme của histidine. Nó là một chất kích thích mạnh mẽ của bài tiết dạ dày, một chất co thắt của cơ trơn phế quản, thuốc giãn mạch và cũng là một chất dẫn truyền thần kinh hoạt động tập trung.

Cúm một loại virus a / switzerland / 9715293/2013 nib-88 (h3n2) hemagglutinin kháng nguyên (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Chiết xuất dị ứng gà được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Idebenone là một chất tương tự tổng hợp của ubiquinone (còn được gọi là Coenzyme Q10), một chất chống oxy hóa tế bào quan trọng và là thành phần thiết yếu của Chuỗi vận chuyển điện tử (ETC). Người ta đã đề xuất rằng bằng cách tương tác với ETC, idebenone làm tăng sản xuất ATP cần thiết cho chức năng của ty thể, làm giảm các gốc tự do, ức chế peroxid hóa lipid và do đó bảo vệ màng lipid và ty thể khỏi tổn thương oxy hóa [A19768]. Cụ thể hơn, idebenone được cho là chuyển các điện tử trực tiếp đến phức hợp III của ETC ty thể, do đó phá vỡ phức hợp I và khôi phục năng lượng tế bào (ATP) [L885]. Do khả năng giảm thiệt hại oxy hóa và cải thiện sản xuất ATP, idebenone ban đầu được điều tra về khả năng sử dụng trong bệnh Alzheimer và các rối loạn nhận thức khác [A19769]. Thiếu cải thiện chức năng nhận thức đã ngừng sản xuất cho các điều kiện này, tuy nhiên nó vẫn tiếp tục được điều tra để sử dụng trong các điều kiện khác liên quan đến tổn thương ty thể. Idebenone hiện chỉ được Cơ quan y tế châu Âu (EMA) chỉ định sử dụng để điều trị suy giảm thị lực ở bệnh nhân vị thành niên và người trưởng thành mắc bệnh thần kinh thị giác di truyền (LHON). LHON là một sự thoái hóa của ty thể của các tế bào hạch võng mạc, dẫn đến mất thị lực trung tâm cấp tính. Do chế độ hoạt động sinh hóa của nó, người ta nghĩ rằng idebenone có thể kích hoạt lại các tế bào hạch võng mạc khả thi nhưng không hoạt động (RGCs) ở bệnh nhân LHON [L885]. Nó hiện không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Hoa Kỳ) hoặc Bộ Y tế Canada cho phép sử dụng.

Kháng nguyên protein capsid loại 52L1 ở người được chứa trong Gardasil là một loại vắc-xin tiêm bắp. Đây là loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh do Human Papillomavirus (HPV) loại 52 Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống như vi-rút tinh khiết (VLPs) của capsid chính (L1) protein của loại HPV 52 được sản xuất bằng cách lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.

PF-03882845 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về Bệnh đái tháo đường, Bệnh thận đái tháo đường Loại 2 và Loại 2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Asparaginase Escherichia coli (Asparaginase).

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 10 000 đơn vị quốc tế (đvqt) dưới dạng bột hoặc thành khối đông khô hình cái nút, màu trắng đã tiệt khuẩn, rất dễ tan trong nước. Mỗi lọ còn chứa 80 mg manitol là một thành phần không có hoạt tính.

1 đvqt của L-asparaginase tương đương với lượng enzym gây ra 1 micromol amoniac trong 1 phút từ L-asparagin trong điều kiện chuẩn (37^oC).

AZD3043 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về An toàn, An thần, Dung nạp và Dược động học.

anle138b phục hồi độ dẻo của khớp hippocampal và phiên mã cũng như bộ nhớ không gian trong mô hình chuột cho bệnh Alzheimer, khi dùng đường uống trước hoặc sau khi bắt đầu bệnh lý. [A31409]

G17DT là một loại vắc-xin trung hòa gastrin-17, một loại hormone cần thiết cho sự phát triển của một số bệnh ung thư đường tiêu hóa. Đó là trong các thử nghiệm giai đoạn III đối với ung thư tuyến tụy tiến triển dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với gemcitabine. Đây cũng là một thử nghiệm giai đoạn II / III đối với ung thư dạ dày tiến triển kết hợp với 5-fluorouracil và cisplatin và trong thử nghiệm giai đoạn II đối với ung thư đại trực tràng tiến triển kết hợp với irinotecan.

Được phát triển bởi Schering-Plough sau khi sáp nhập với Organon International, asenapine là thuốc chống loạn thần dưới lưỡi, dùng để điều trị bệnh tâm thần phân liệt và chứng hưng cảm cấp tính liên quan đến rối loạn lưỡng cực. Asenapine cũng thuộc nhóm pyrrole dibenzo-oxepino. Nó cũng là cho những cơn ác mộng rối loạn căng thẳng hậu chấn thương nghiêm trọng ở những người lính như là một sử dụng ngoài nhãn hiệu. FDA chấp thuận vào ngày 13 tháng 8 năm 2009.