Ofatumumab là một kháng thể đơn dòng của người đối với protein CD20. Ofatumumab liên kết đặc biệt với cả các vòng ngoại bào nhỏ và lớn của phân tử CD20. Phân tử CD20 được biểu thị trên các tế bào lympho B bình thường (tiền B-đến tế bào lympho B trưởng thành) và trên CLL tế bào B. Miền Fab của ofatumumab liên kết với phân tử CD20 và miền Fc làm trung gian các chức năng của hệ miễn dịch dẫn đến việc ly giải tế bào B trong ống nghiệm. Ofatumumab đã nhận được sự chấp thuận của FDA vào ngày 17 tháng 4 năm 2014, khi sử dụng kết hợp với chlorambucil, để điều trị cho những bệnh nhân chưa được điều trị trước đó với CLL mà việc điều trị bằng fludarabine được coi là không phù hợp. Ofatumumab cũng đã được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 13 tháng 8 năm 2012.

Vanutide cridificar đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.

Phenyl salicylate là một este phenyl axit 2-hydroxybenzoic. Nó được sử dụng trong một số quy trình sản xuất polyme, sơn mài, chất kết dính, sáp, cũng như đánh bóng. Nó là một thành phần hoạt chất trong một số sản phẩm dược phẩm như một thuốc giảm đau nhẹ để giảm đau bằng cách giải phóng salicylate (tìm thấy trong [DB00945]). Phenyl salicylate cũng có thể được tìm thấy trong một số chất khử trùng [L2467]. Nó được tổng hợp bằng cách đun nóng axit salicylic với phenol [L2468], [MSDS]. Phenyl salicylate được sử dụng làm phụ gia thực phẩm tại Hoa Kỳ [L2479]. Hợp chất này thuộc nhóm các hợp chất hữu cơ được gọi là depsides và depsidones. Đây là những hợp chất đa vòng là hợp chất polyphenolic gồm hai hoặc nhiều đơn vị thơm đơn vòng được liên kết bởi một liên kết este (depside) hoặc hợp chất chứa cấu trúc depsidone (depsidone) [L2477].

Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]

PEG-uricase, một liên hợp polyethylen glycol ("PEG") của porcine uricase tái tổ hợp (urate oxyase), phá vỡ các mảng axit uric đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III để điều trị bệnh gút nặng, khó chữa Hoa năm 2006.

PEV3A là vắc-xin sốt rét dự phòng có tác dụng chống lại các giai đoạn khác nhau của bệnh. Đây là một loại vắc-xin hai thành phần có chứa các chất bắt chước peptide có công thức virosome PEV301 và PEV302. Hai thành phần vắc-xin peptide tổng hợp bắt chước cấu trúc tự nhiên của các kháng nguyên quan trọng của ký sinh trùng sốt rét. Các kháng thể được khơi gợi có tính đặc hiệu cao và có khả năng ức chế khả năng của ký sinh trùng xâm lấn mô gan trong ống nghiệm.

Thuốc Permethrin được dùng phổ biến trong điều trị bệnh ghẻ, ức chế hoạt động và tiêu diệt ghẻ do ve/mạt, chấy, rận gây ra làm cho da bị nhiễm trùng và kích ứng.

Permethrin là một hoạt chất tổng hợp thuộc nhóm Pyrethrins, chiết xuất tự nhiên từ một số loài thực vật họ cúc. Permethrin được sử dụng như một chất để kiểm soát côn trùng và sâu hại. Các sản phẩm chứa Permethrin có thể được sử dụng trong các chương trình kiểm soát muỗi y tế công cộng.

Ngoài ra, hoạt chất này còn được sử dụng trong thức ăn chăn nuôi, trong các khu vườn, trên gia súc và vật nuôi, trong các cấu trúc và tòa nhà và trên quần áo.

Permethrin cũng có thể được sử dụng ở những nơi xử lý thực phẩm, chẳng hạn như nhà hàng. Permethrin lần đầu tiên được đăng ký với Cơ quan bảo vệ môi trường Hoa Kỳ (Hoa Kỳ EPA) vào năm 1979 và được đăng ký lại vào năm 2006.

Dạng bào chế: Kem 5%, thuốc xức 1%

NS-398 là một chất ức chế COX-2 được sử dụng trong nghiên cứu chức năng của cyclooxygenase.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Perflutren (dạng vi cầu lipid và vi cầu protein A).

Loại thuốc

Thuốc dùng trong kỹ thuật chuẩn đoán hình ảnh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng vi cầu lipid: Hỗn dịch tiêm tĩnh mạch 150 mcL/mL và 6,52 mg/mL. 

Dạng vi cầu protein A: Hỗn dịch tiêm tĩnh mạch 3ml, mỗi ml chứa 5 - 8 x 108 vi cầu protein loại A, 10 mg albumin người và 0,22 ± 0,11 mg perflutren.

Chiết xuất dị ứng cá rô được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh năm 1976 do gây ung thư.

PF-00361791 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tăng huyết áp, bệnh Raynaud, bệnh thận đái tháo đường, tăng huyết áp, bệnh phổi và bệnh mạch máu ngoại biên.