L-NAME đã được điều tra để điều trị Hạ huyết áp và chấn thương tủy sống.

Phấn hoa Pinus palustris là phấn hoa của cây Pinus palustris. Phấn hoa Pinus palustris chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Placulumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp dạng thấp.

Zomepirac, trước đây được bán trên thị trường dưới dạng viên Zomax, có liên quan đến phản ứng phản vệ gây tử vong và gần chết người. Nhà sản xuất đã tự nguyện loại bỏ máy tính bảng Zomax khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào tháng 3 năm 1983.

Phấn hoa Pinus taeda là phấn hoa của cây Pinus taeda. Phấn hoa Pinus taeda chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

PH-284 thuộc về một họ mới của các thực thể hóa học mới được gọi là vomeropherin. Vomeropherin được bệnh nhân tự tiêm bằng thuốc xịt mũi, hoặc dụng cụ khí dung mũi để họ có thể liên kết với các thụ thể hóa trị ngoại biên trong đường mũi. Sự gắn kết này tạo ra các xung thần kinh được truyền theo các con đường cụ thể đến trung tâm vùng dưới đồi ảnh hưởng trực tiếp và nhanh chóng đến chức năng não. PH-284 đang được Pherin và Organon điều tra để điều trị chứng chán ăn, và mất cảm giác ngon miệng và suy nhược ở bệnh nhân ung thư và AIDS.

Thuốc Permethrin được dùng phổ biến trong điều trị bệnh ghẻ, ức chế hoạt động và tiêu diệt ghẻ do ve/mạt, chấy, rận gây ra làm cho da bị nhiễm trùng và kích ứng.

Permethrin là một hoạt chất tổng hợp thuộc nhóm Pyrethrins, chiết xuất tự nhiên từ một số loài thực vật họ cúc. Permethrin được sử dụng như một chất để kiểm soát côn trùng và sâu hại. Các sản phẩm chứa Permethrin có thể được sử dụng trong các chương trình kiểm soát muỗi y tế công cộng.

Ngoài ra, hoạt chất này còn được sử dụng trong thức ăn chăn nuôi, trong các khu vườn, trên gia súc và vật nuôi, trong các cấu trúc và tòa nhà và trên quần áo.

Permethrin cũng có thể được sử dụng ở những nơi xử lý thực phẩm, chẳng hạn như nhà hàng. Permethrin lần đầu tiên được đăng ký với Cơ quan bảo vệ môi trường Hoa Kỳ (Hoa Kỳ EPA) vào năm 1979 và được đăng ký lại vào năm 2006.

Dạng bào chế: Kem 5%, thuốc xức 1%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxprenolol.

Loại thuốc

Nhóm thuốc chẹn beta, không chọn lọc. Mã ATC: C07AA

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 20 mg, 40 mg.

Viên nén phóng thích chậm 160 mg.

Olmutinib là một chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì hoạt động bằng miệng được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến T790M. Nó có sẵn dưới tên thương hiệu Olita được sản xuất bởi Hanmi Cosmetics [A19196]. Olmutinib được phát triển bởi Hanmi Enterprises và Boehringer Ingelheim. Olmutinib đã nhận được chỉ định trị liệu đột phá tại Hoa Kỳ vào tháng 12 năm 2015 và đã được chấp thuận sử dụng tại Hàn Quốc vào tháng 5 năm 2016.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Palifermin

Loại thuốc

Kích thích và tăng sinh tế bào.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô 6,25 mg để pha dung dịch tiêm.

Pixantrone là một chất xen kẽ aza-anthracenedione và DNA có tác dụng ức chế topoisomerase II. Nó có cấu trúc tương tự như anthracycline như mitoxantrone, nhưng tác dụng ít độc hơn đối với mô tim. [2] Các tác dụng gây độc tim mạch thấp hơn của pixantrone có thể được giải thích, một phần, bởi sự không hoạt động oxy hóa khử của nó [3]. Pixantrone không liên kết sắt và thúc đẩy sự hình thành các loài oxy phản ứng ở mức độ thấp hơn so với các anthracycline khác. Nó cũng ức chế sự hình thành doxorubicinol trong cơ tim người. [3] Kết quả là, nó được cho là ít gây độc cho tim trong khi vẫn phát huy hiệu quả. Pixantrone được thiết kế để điều trị ung thư hạch không Hodgkin (NHL) tái phát hoặc khó chữa ở những bệnh nhân đã thất bại trong hai đợt điều trị trước đó. [2] Đối với những bệnh nhân bị NHL, các phương pháp điều trị đầu tiên bao gồm anthracycline có chứa các phương pháp điều trị đa thuốc mà không may được biết là gây tổn thương mô cơ tim không hồi phục. Bệnh nhân chịu lửa để điều trị, hoặc những người tái phát, không được khuyến khích sử dụng anthracycline thêm do nhiễm độc tim tích lũy. Pixantrone dimaleate, tiêm tĩnh mạch, được thiết kế bởi Cell Therapeutics Incorporated như một liệu pháp dòng thứ hai thay thế trong NHL chịu lửa hoặc tái phát. Nó hiện đang được thử nghiệm trong các thử nghiệm giai đoạn III. [2] Mặc dù pixantrone chưa nhận được sự chấp thuận của FDA tại Hoa Kỳ, nhưng nó đã được Liên minh châu Âu cấp giấy phép tiếp thị có điều kiện. Sự chấp thuận có điều kiện đã được Cơ quan y tế châu Âu cấp sau khi thử nghiệm NHT giai đoạn III cho bệnh nhân mắc NHL cho thấy pixantrone có thể chịu đựng được và nó dẫn đến tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao hơn và sống sót không tiến triển so với các thuốc hóa trị đơn lẻ khác. Tuy nhiên, đáng chú ý là thử nghiệm EXTEND đã bị dừng sớm, để lại ý nghĩa thống kê của các kết quả được đề cập. Dựa trên sự không chắc chắn này, vào năm 2009, FDA cuối cùng đã từ chối đơn đăng ký ban đầu của Cell Ther Treatment để tăng tốc phê duyệt cho sử dụng pixantrone trong NHL tái phát hoặc khó chữa. Một thử nghiệm giai đoạn III khác, PIX-R, hiện đang được tiến hành để làm rõ vị trí pixantrones trong trị liệu. Nó sẽ so sánh hiệu quả của pixantrone với gemcitabine. [2]

Chiết xuất gây dị ứng Parsnip được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.